C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 17/00 (2006.01) C07C 17/25 (2006.01) C07C 17/26 (2006.01) C07C 17/269 (2006.01) C07C 17/30 (2006.01) C07C 19/08 (2006.01) C07C 21/18 (2006.01)
Patent
CA 2380285
Processes for preparing a variety of fluorocarbons are disclosed. Processes are described wherein the yields of desired products are increased by endlessly converting the undesired products to reactive intermediates. Trifluoroethylene is prepared in greater than 50 % yield by pyrolizing 1- chloro-2,2,2-trifluoroethane at a temperature about 725 ~C. 1,1,1,3,3- Pentafluoropropylene is prepared by pyrolyzing 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane in the presence of chlorodifluoromethane. Trifluoroethylene is prepared by pyrolyzing 1,2,2,2-tetrafluoroethane. 1-Chloro-2,2-difluoroethylene is prepared by pyrolyzing 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane. 1,1-Dichloro-2,2- difluoroethylene is prepared by pyrolyzing 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane in the presence of chlorodifluoromethane and hydrogen chloride. 1,1,1,2,3,4,4,4- Octafluoro-2-butene is prepared by pyrolyzing 1-chloro-1,2,2,2- tetrafluoroethane. 1,1,1,2,3,4,4,4-Octafluoro-2-butene is prepared by pyrolyzing, 1,1,2,2,2-pentafluoroethane. 1,2,2,2-Tetrafluoroethane is prepared by pyrolyzing 1,1,2,2,2-pentafluoroethane. 1,1-Dichloro-1,2,2,2- tetrafluoroethane is prepared by pyrolyzing 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane.
L'invention concerne des procédés permettant de fabriquer une variété de fluorocarbures, dans lesquels le rendement énergétique des produits désirés est augmenté par conversion perpétuelle de produits non-désirés en intermédiaires réactifs. Le trifluoroéthylène est préparé à plus de 50 % par pyrolyse de1-chloro-2,2,2-trifluoroéthane à une température d'environ 725 ·C. 1,1,1,3,3-Pentafluoropropylène est préparé par pyrolyse de 1-chloro-2,2,2-trifluoroéthane en présence de chlorodifluorométhane. Le trifluoroéthylène est préparé par pyrolyse de 1,2,2,2-tetrafluoroéthane. 1-chloro-2,2-difluroéthylène est préparé par pyrolyse de 1-chloro-2,2,2-trifluoroéthane. 1,1-dichloro-2,2-difluoroéthylène est préparé par pyrolyse de 1-chloro-2,2,2-trifluoroéthane en présence de chlorodifluorométhane et de chlorure d'hydrogène. 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluoro-2-butène est préparé par pyrolyse de 1-chloro-2,2,2-tetrafluoroéthane. 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluoro-2-butène est préparé par pyrolyse de 1,1,2,2,2-pentafluoroéthane. 1,2,2,2-tetrafluoroéthane butène est préparé par pyrolyse de 1,1,2,2,2-pentafluoroéthane. 1,1-dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroéthane butène est préparé par pyrolyse de 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroéthane.
Ferstandig Louis
Graham Daniel
Sprague Lee
Borden Ladner Gervais Llp
Halocarbon Products Corporation
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1376248