Production of light olefins and isoprene from butane

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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C07C 11/18 (2006.01)

Patent

CA 2705934

Process for the selective production of ethylene, propylene and isoprene from light hydrocarbons comprising: a) fractionating a butane fraction in a de-isobutanizer to obtain an enriched iso- butane fraction and an enriched normal-butane fraction, b) cracking said normal-butane fraction and optionally an ethane fraction, optionally a propane fraction, in a non-catalytic cracking zone to produce an olefin rich stream, c) treating said olefin rich stream in a separating section to recover : an ethylene stream, a propylene stream, d) transforming the recovered iso-butane of step a) into iso-butene or t-butyl hydroperoxide or partly into iso-butene and partly into t-butyl hydroperoxide, e) optionally reacting iso-butene of step d), if any, with formaldehyde to make isoprene, f) optionally reacting t-butyl hydroperoxide of step d), if any, with an olefin to give an epoxide and t-butanol and further separating t-butanol, or optionally having t-butyl hydroperoxide of step d), if any, decomposed to t-butanol and reacted with formaldehyde to give isoprene, or reacting a part of the t-butyl hydroperoxide of step d) with an olefin and having the remaining part decomposed to t-butanol and reacted with formaldehyde to give isoprene, g) dehydrating the t-butanol recovered at step f), if any, into iso-butene and reacting said iso-butene with formaldehyde to make isoprene, or reacting directly the t-butanol recovered at step f), if any, with formaldehyde to make isoprene, or dehydrating the t-butanol recovered at step f), if any, into iso-butene, hydrogenating said iso-butene to iso-butane and oxidizing said iso-butane into t-butyl hydroperoxide, and recycling said t-butyl hydroperoxide, or dehydrating the t-butanol recovered at step f), if any, into iso-butene, then disproportionating said iso-butene and propylene recovered at step c) (or 2-butene recovered at step c)), separating an isoamylene stream and converting the isoamylene into isoprene by dehydrogenation, or making any combination of above routes of said step g), h) optionally disproportionating iso-butene of step d), if any, and propylene recovered at step c) (or 2-butene recovered at step c)), separating an isoamylene stream and converting the isoamylene into isoprene by dehydrogenation, at least one of steps e), f) and h) is not optional.

L'invention porte sur un procédé pour la production sélective d'éthylène, de propylène et d'isoprène à partir d'hydrocarbures légers. Ce procédé comprend les opérations consistant à : a) fractionner une fraction de butane dans un désisobutaniseur pour obtenir une fraction d'isobutane enrichie et une fraction de butane normal enrichie, b) effectuer un craquage de ladite fraction de butane normal et facultativement d'une fraction d'éthane, facultativement d'une fraction de propane, dans une zone de craquage non catalytique pour produire un courant riche en oléfines, c) traiter ledit courant riche en oléfines dans une section de séparation pour récupérer : un courant d'éthylène, un courant de propylène, d) transformer l'isobutane récupéré de l'étape a) en isobutène ou hydroperoxyde de t-butyle ou en partie en isobutène et en partie en hydroperoxyde de t-butyle, e) facultativement faire réagir l'isobutène de l'étape d), s'il y en a, avec du formaldéhyde pour fabriquer de l'isoprène, f) facultativement faire réagir l'hydroperoxyde de t-butyle de l'étape d), s'il y en a, avec une oléfine pour donner un époxyde et du t-butanol, puis séparer encore le t-butanol, ou facultativement faire se décomposer l'hydroperoxyde de t-butyle de l'étape d), s'il y en a, en t-butanol et le faire réagir avec du formaldéhyde pour donner de l'isoprène, ou faire réagir une partie de l'hydroperoxyde de t-butyle de l'étape d) avec une oléfine et faire décomposer la partie restante en t-butanol et le faire réagir avec du formaldéhyde pour donner de l'isoprène, g) déshydrater le t-butanol récupéré à l'étape f), s'il y en a, en isobutène et faire réagir ledit isobutène avec du formaldéhyde pour fabriquer de l'isoprène, ou faire réagir directement let-butanol récupéré à l'étape f), s'il y en a, avec du formaldéhyde pour fabriquer de l'isoprène, ou déshydrater le t-butanol récupéré à l'étape f), s'il y en a, en isobutène, hydrogéner ledit isobutène en isobutane et oxyder ledit isobutane en hydroperoxyde de t-butyle, et recycler ledit hydroperoxyde de t-butyle, ou déshydrater le t-butanol récupéré à l'étape f), s'il y en a, en isobutène, puis effectuer une réaction de dismutation dudit isobutène et du propylène récupéré à l'étape c) (ou du 2-butène récupéré à l'étape c)), séparer un courant d'isoamylène et convertir l'isoamylène en isoprène par déshydrogénation, ou effectuer n'importe quelle combinaison des voies ci-dessus de ladite étape g), h) facultativement effectuer une dismutation de l'isobutène de l'étape d), s'il y en a, et du propylène récupéré à l'étape c) (ou du 2-butène récupéré à l'étape c)), séparer un courant d'isoamylène et convertir l'isoamylène en isoprène par déshydrogénation, au moins l'une des étapes e), f) et h) n'étant pas facultative.

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