C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/85 (2006.01) A01K 67/027 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01)
Patent
CA 2224108
A method is described to transfer a gene encoding a valuable compound, such as apharmaceutical, into the secretory cells of the mammary gland to produce a new compound into the milk or to alter the composition of the milk. In this method the packaging cell line producing the viral-derived particles is infused into the mammary gland. The packaging cells will attach and survive for a period of time within the mammary gland. While the cells are viable, they will supply a continuous source of viral-derived particles to trans-infect the maximum number of mammary epithelial cells. After a period of time in the mammary gland, both the particles and the packaging cells will be destroyed by natural mechanisms while the trans-infected mammary epithelial cells continue to express gene(s) encoding the valuable compound or gene(s) to alter the composition of the milk. One or more genes can be trans-infected including DNA sequences that contribute to the efficient production of an active compound or to its stability. The packaging cells and the viral-derived particles used in this method can be those which trans-infect dividing or non-dividing cells and can be used either singly or together. This method can be used alone or in combination with other novel methods designed to ensure that the viral-derived particles are correctly positioned to trans-infect the mammary epithelial cells. Increasing the trans-infection of the mammary epithelial cells with the viral particles will result in a higher concentration of the valuable compound in the milk.
Est décrite une méthode de transfert d'un gène codant un composé utile, comme un produit pharmaceutique, dans les cellules sécrétoires de la glande mammaire afin de produire un nouveau composé dans le lait ou de modifier la composition du lait. Au moyen de cette méthode, la lignée cellulaire d'encapsidation produisant les particules d'origine virale est injectée dans la glande mammaire. Les cellules d'encapsidation se fixeront et survivront pendant un certain temps à l'intérieur de la glande mammaire. Tant que les cellules seront viables, elles produiront de façon continue des particules d'origine virale pour transfecter le plus grand nombre possible de cellules épithéliales mammaires. Après être demeurées un certain temps dans la glande mammaire, tant les particules que les cellules d'encapsidation seront détruites par des mécanismes naturels, tandis que les cellules épithéliales mammaires transfectées continueront d'exprimer le(s) gène(s) codant le composé utile ou le(s) gène(s) pour modifier la composition du lait. Un ou plusieurs gène(s) peut (peuvent) être transfecté(s), y compris les séquences d'ADN qui contribuent à la production efficiente d'un composé actif ou à sa stabilité. Les cellules d'encapsidation et les particules d'origine virale utilisées dans la présente méthode peuvent être celles qui transfectent des cellules en voie ou non de division et peuvent être utilisées seules ou conjointement. Cette méthode peut être utilisée seule ou conjuguée avec d'autres méthodes nouvelles afin de faire en sorte que les particules d'origine virale soient correctement positionnées pour transfecter les cellules épithéliales mammaires. Tout accroissement de la transfection des cellules épithéliales mammaires au moyen des particules virales entraînera une augmentation de la concentration du composé utile dans le lait.
Benkel Bernhard
Falconer Marcia M.
Gavora Jan S.
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