Prostatic stent with localized tissue engaging anchoring...

A - Human Necessities – 61 – F

Patent

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A61F 2/06 (2006.01) A61B 17/12 (2006.01) A61B 18/04 (2006.01) A61B 18/14 (2006.01) A61M 25/00 (2006.01) A61M 25/04 (2006.01) A61M 25/10 (2006.01) A61B 17/00 (2006.01) A61B 17/22 (2006.01) A61F 2/00 (2006.01)

Patent

CA 2412774

A prostatic stent is configured as a unitary body which is adapted to reside above the sphincter when in position in the subject includes an elongated tube which extends through the sphincter and outside the body of the subject. The stent is configured to allow natural operation of the sphincter when in position in the subject. The unitary body stent includes a lower inflatable portion which expands to contact tissue and help hold the stent in a desired location during a chronic use period of about 2-14 days. The stent can also include an upper and/or intermediate inflatable portions. A method of inhibiting the obstruction or closure of the prostatic urethral opening includes positioning the stent in the subject such that the unitary body of the stent is in the prostate and resides above the sphincter. A method treating BPH includes thermally ablating localized tissue in the prostate and inserting a post-treatment catheter into the prostate (preferably after an initial healing period) to allow the treated tissue to contour therearound and to maintain the urinary passage open. The stent is configured as a unitary body stent adapted to reside above the sphincter of the subject and to allow substantially normal operation of the sphincter. The stent can include a lower inflatable portion which engages, when expanded, with tissue below the localized treatment region about the membranous urethra (between the sphincter and the verumontanum). The post-treatment catheter is configured to reside in the subject for a period of about 2-14 days after delivery of the thermal ablation treatment or therapy.

L'invention concerne un stent de la prostate conçu sous forme de corps individuel destiné à se loger au-dessus du sphincter, qui comprend un tube allongé qui traverse le sphincter et sort du corps du sujet. Le stent est conçu pour permettre un fonctionnement naturel du sphincter, lorsqu'il est en position dans le corps du sujet. Le stent à corps individuel comprend une partie inférieure gonflable qui se dilate pour entrer en contact avec le tissu et assister au maintien du stent à un emplacement voulu au cours d'une période d'utilisation chronique d'environ 2 à 14 jours. Le stent peut également comprendre des parties gonflables supérieure et/ou intermédiaire. L'invention concerne en outre un procédé permettant d'inhiber l'obstruction ou la fermeture de l'orifice urétral de la prostate, qui consiste à placer le stent dans le corps du sujet, de façon que le corps individuel du stent soit dans la prostate et se maintienne au-dessus du sphincter. L'invention concerne par ailleurs une méthode de traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB) qui consiste à effectuer une ablation thermique d'un tissu localisé prostatique et à introduire dans la prostate un cathéter de post-traitement (de préférence après une période initiale de guérison) pour permettre au tissu guéri d'entourer le cathéter et de maintenir le passage urinaire ouvert. Le stent est conçu sous forme de corps individuel destiné à se loger au-dessus du sphincter et à préserver un fonctionnement quasi normal de celui-ci. Le stent peut comprendre une partie inférieure gonflable qui, une fois dilatée, entre au contact d'un tissu au-dessous de la zone de traitement localisée, autour de l'urètre membraneux (entre le sphincter et le veru montanum). Le cathéter de post-traitement est conçu pour résider dans le corps du sujet pendant une période d'environ 2 à 14 jours après le traitement ou la thérapie d'ablation thermique.

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