G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/543 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)
Patent
CA 2428428
The invention is related to protein chips, the methods producing it, the use thereof, wherein the protein chip can operate multiple index detection in parallel. The protein chip comprise a solid carrier and proteins being detectable multiple index in parallel, the various of proteins are fixed on the carrier in order by automatic sample system. The parts that does not drop samples on the chip are blocked by blocking solution, lyophilized and stored. The invention is also related to the detection system of the protein chip above, comprising protein chip, mixture of various labelled proteins with peroxidase, diluent, chemical composition that can perform chemoluminescence reaction, detergent and standard. The principle is : contacting the solid carrier combined with various proteins A that can be specially binding substance in vivo with sample solutions containing target proteins B, forming stable complex A-B, further reaction with the corresponding labelled AC- labelled specially binding protein to form stable A-B-C- labelled, in which the label is a chemoluminescence marker that can give detectable signal. The protein chips can significantly improve detection accuracy, and can advantageously give high reliability and detection sensibility. The protein chips are broadly useful in areas of molecular biology, bio-medicine, human proteinic study, especially clinical diagnosis.
L'invention concerne des puces protéiques, leurs procédés de production, leur utilisation, au cours de laquelle la puce protéique peut effectuer une détection à multiples indices en parallèle. Ladite puce comprend un solide vecteur et des protéines détectables, la plupart des protéines étant fixées sur le vecteur ordonnées par un système d'échantillonnage automatique. Les parties non échantillonnées sur la puce sont bloquées par une solution de blocage, lyophilisées et stockées. L'invention concerne également le système de détection de la puce protéique précitée, comprenant une puce protéique, un mélange de différentes protéines étiquetées avec une peroxydase, un diluant, une composition chimique qui peut réaliser une réaction fluorophore et un détergent. Le principe consiste à mettre en contact le vecteur solide combiné aux différentes protéines A qui peuvent être une substance de liaison spéciale in vivo avec des solutions d'échantillonnage contenant des protéines cibles B, à former un complexe stable A-B, à faire réagir la protéine de liaison spéciale étiquetée sous C avec celle correspondant à l'étiquetage A afin d'obtenir un étiquetage stable A-B-C, dans lequel l'étiquette est un marqueur fluorophore qui peut fournir un signal détectable. Les puces protéiques peuvent améliorer considérablement la précision lors de la détection et assurer de manière avantageuse une haute fiabilité et une bonne sensibilité à la détection. Les puces protéiques sont également amplement utilisées dans les domaines de la biologie moléculaire, de la biomédecine, de l'étude protéique chez l'être humain, notamment du diagnostic clinique.
Hu Gengxi
Ridout & Maybee Llp
Shanghai Health Digit Limited
LandOfFree
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