Protein expression from multiple nucleic acids

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/69 (2006.01) C07K 16/00 (2006.01) C12N 15/85 (2006.01)

Patent

CA 2701646

The current invention reports a method for the recombinant production of a secreted heterologous immunoglobulin in a CHO cell comprising the following steps: i) providing a CHO cell, which is adapted to growth in suspension culture, adapted to growth in serum-free medium, mycoplasma free, and virus free, ii) providing a vector comprising a prokaryotic origin of replication, a first nucleic acid conferring resistance to a prokaryotic selection agent, a second nucleic acid encoding the heavy chain of said heterologous immunoglobulin, a third nucleic acid encoding the light chain of said heterologous immunoglobulin, a fourth nucleic acid conferring resistance to a eukaryotic selection agent, iii) transfecting said CHO cell, wherein said transfecting comprises a) transfecting said CHO cell with said vector comprising a fourth nucleic acid conferring resistance to a first eukaryotic selection agent, b) selecting a CHO cell by growth in cultivation medium containing said first eukaryotic selection agent, c) transfecting said selected CHO cell with said vector comprising a fourth nucleic acid conferring resistance to a second eukaryotic selection agent different to said first eukaryotic selection agent, d) selecting a CHO cell by selected growth in cultivation medium containing said first and said second eukaryotic selection agent, iv) cultivating said transfected CHO cell in a medium in the presence of said first and second eukaryotic selection agent, under conditions suitable for the expression of said second, and third nucleic acid, and v) recovering said secreted heterologous immunoglobulin from the cultivation medium.

La présente invention concerne un procédé pour la production recombinante d'une immunoglobuline hétérologue secrétée dans une cellule CHO comprenant les étapes suivantes : i) se procurer une cellule CHO, qui est adaptée au développement dans une culture en suspension, adaptée au développement dans un milieu sans sérum, sans mycoplasme et sans virus, ii) se procurer un vecteur comprenant une origine de réplication procaryote, un premier acide nucléique conférant une résistance à un agent de sélection procaryote, un deuxième acide nucléique codant pour la chaîne lourde de ladite immunoglobuline hétérologue, un troisième acide nucléique codant pour la chaîne légère de ladite immunoglobuline hétérologue, un quatrième acide nucléique conférant une résistance à un agent de sélection eucaryote, iii) transfecter ladite cellule CHO, ladite transfection comprenant a) la transfection de ladite cellule CHO avec ledit vecteur comprenant un quatrième acide nucléique conférant une résistance à un premier agent de sélection eucaryote, b) la sélection d'une cellule CHO par croissance dans un milieu de culture contenant ledit premier agent de sélection eucaryote, c) la transfection de ladite cellule CHO sélectionnée avec ledit vecteur comprenant un quatrième acide nucléique conférant une résistance à un second agent de sélection eucaryote différent dudit premier agent de sélection eucaryote, d) la sélection d'une cellule CHO par croissance sélectionnée dans un milieu de culture contenant lesdits premier et second agents de sélection eucaryotes, iv) cultiver ladite cellule CHO transfectée dans un milieu en présence desdits premier et second agents de sélection eucaryotes, dans des conditions appropriées pour l'expression desdits deuxième et troisième acides nucléiques, et v) récupérer ladite immunoglobuline hétérologue sécrétée à partir du milieu de culture.

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