C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 401/12 (2006.01) A61K 31/4155 (2006.01) A61K 31/4427 (2006.01) A61K 31/4709 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 403/14 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 407/14 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 473/16 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) C07D 491/04 (2006.01) C07D 493/04 (2006.01) C07D 495/04 (2006.01) C07D 498/04 (2006.01) C07D 513/04 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)
Patent
CA 2432303
This invention describes novel pyrazole compounds of formula (IV): wherein Z1 or Z2 is nitrogen, Q is -S-, -O-, -N(R4)-, -C(R6')2-, 1,2-cyclopropanediyl, 1,2-cyclobutanediyl, or 1,3-cyclobutanediyl, and R1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; Rx and Ry are independently selected from T- R3 or L-Z-R3, or Rx and Ry are taken together with their intervening atoms to form a fused, unsaturated or partially unsaturated, 5-7 membered ring having 0-3 heteroatoms; and R2 and R2' are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.
L'invention concerne de nouveaux composés de pyrazole représentés par la formule (IV). Dans cette formule, Z?1¿ ou Z?2¿ représente azote; Q représente -S-, -O-, -N(R?4¿)-, -C(R?6'¿)¿2?-, 1,2-cyclopropanediyl, 1,2-cyclobutanediyl, ou 1,3-cyclobutanediyl; R?1 représente un T-(noyau D) où le noyau D est un noyau monocyclique de 5 à 7 éléments ou un noyau bicyclique de 8 à 10 éléments sélectionnés dans le groupe constitué par aryle, hétéroaryle, hétérocyclyle ou carbocyclyle; Rx et Ry sont indépendamment sélectionnés à partir de T- R?3¿ ou de L-Z-R?3¿, ou R?x¿ et R?y¿ sont pris ensemble avec leurs atomes intermédiaires pour former un noyau fusionné insaturé ou partiellement insaturé, de 5 à 7 éléments possédant 0 à 3 hétéroatomes; et R2 et R2' sont tels que définis dans le descriptif. Ces composés sont utilisés comme inhibiteurs de la protéine kinase, en particulier, comme inhibiteurs de Aurora-2 et GSK-3, pour traiter des maladies comme le cancer, les diabètes et la maladie d'Alzheimer.
Bebbington David
Charrier Jean-Damien
Smart & Biggar
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1358606