Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

Details Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 403/12 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61K 31/53 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/14 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 407/14 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 473/16 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) C07D 491/04 (2006.01) C07D 493/04 (2006.01) C07D 495/04 (2006.01) C07D 498/04 (2006.01) C07D 513/04 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)

Patent

CA 2422367

This invention provides novel pyrazole compounds that are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of aurora-2 and GSK-3. The compounds may be used to treat abnormal physiological function leading to diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease. The compounds are represented by formula VI: (see formula VI) wherein G is Ring C or Ring D; Ring C is selected from a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or 1,2,4-triazinyl ring, wherein said Ring C has one or two ortho substituents independently selected from -R1; Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R y is T-R3' ; T is a valence bond or a C1-4alkylidene chain; R3' is an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, C3-10 carbocyclyl, C6-10 aryl, a heteroaryl ring having 5-10 ring atoms, or a heterocyclyl ring having 5-10 ring atoms; and R1, R2, and R2' are as described in the specification.

L'invention concerne de nouveaux composés de pyrazole qui présentent une grande utilité comme inhibiteurs de la protéine kinase, en particulier, comme inhibiteurs de aurora-2 et GSK-3. Ces composés peuvent permettre de traiter une fonction physiologique anormale conduisant à des maladies comme le cancer, le diabète et la maladie d'Alzheimer. Ces composés sont représentés par la formule VI où G représente la chaîne C ou la chaîne D ; la chaîne C est sélectionnée parmi du phényle, pyridinyle, pyripidinyle, pyridazinyle, pyrazinyle ou une chaîne 1, 2, 4-triazinyle, où la chaîne C comporte un ou deux ortho-substituants indépendamment sélectionnés à partir de R¿1?; La chaîne D est une chaîne monocyclique à 57 éléments ou une chaîne bicyclique à 8 10 éléments sélectionnés parmi de l'aryle, hétéroaryle, hétérocyclyle ou carbocyclyle ; R?y¿ est TR?3'¿, T est une liaison de valence ou une chaîne C¿1-4? alkylidène ; R?3¿ est un groupe éventuellement substitué parmi C¿1-6? aliphatique, C ¿3-10? carbocylyle, C ¿6-10? aryl, une chaîne hétéroaryle comportant 5-10 atomes de chaîne, ou une chaîne hétrocyclyle comportant 5 10 atomes de chaîne et R?1, ¿R?2¿, R?2'¿ sont tels que décrits dans le descriptif.

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