Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

Details Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 403/12 (2006.01) A61K 31/4155 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/14 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 407/14 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 473/16 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) C07D 491/04 (2006.01) C07D 493/04 (2006.01) C07D 495/04 (2006.01) C07D 498/04 (2006.01) C07D 513/04 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)

Patent

CA 2422378

This invention describes novel pyrazole compounds of formula (IV) wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; Rx and Ry are independently selected from T-R3, or taken together with their intervening atoms to form a fused, unsaturated or partially unsaturated, 5-8 membered ring having 1-3 ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, or nitrogen; and R2, R2', and T, and R3 are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzehimer's disease.

Cette invention concerne de nouveaux composés à base de pyrazole de la formule (IV) dans laquelle le noyau D est un noyau monocyclique à 5 à 7 chaînons ou un noyau bicyclique à 8 à 10 chaînons sélectionné dans le groupe constitué par aryle, hétéroaryle, hétérocyclyle ou carbocyclyle; R?x¿ et R?y¿ sont indépendamment sélectionné dans le groupe constitué par T-R?3¿ ou forment ensemble, avec leurs atomes intermédiaires, un noyau à 5 à 8 chaînons fondu, insaturé ou partiellement insaturé présentant 1 à 3 hétéroatomes cycliques sélectionnés dans le groupe constitué par oxygène, soufre ou azote; et R?2¿, R?2'¿, et T, et R?3¿ sont tels que décrits dans le mémorandum descriptif. Les composés de l'invention peuvent être utilisés comme inhibiteurs de la protéine kinase, notamment comme inhibiteurs d'aurore-2 et de GSK-3, pour le traitement de maladie telles que le cancer, le diabète ou la maladie d'Alzheimer.

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