C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 231/40 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/47 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01)
Patent
CA 2274592
The present invention relates to a compound represented by the general formula [I]: (see formula I) wherein A and B rings are ortho-condensed to each other, A ring represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring and B ring represents an aliphatic four- to seven-membered carbocyclic or nitrogen-containing heterocyclic ring, said nitrogen atom being possible to present at only the position where the A ring is condensed; Ar represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring group which may have a substituent selected from the group consisting of a halogen atom and lower alkyl, lower alkenyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylamino, lower dialkylamino and aromatic carbocyclic ring groups; and R represents a substituent selected from the group consisting of a halogen atom and nitro, lower alkyl, lower alkoxy, aromatic carbocyclic ring groups and a carbonyl group having an aromatic carbocyclic ring group, or a hydrogen atom, provided that when the group represented by (see formula II) is the group represented by (see formula III) Ar is not a phenyl group nor a 4-chlorophenyl group, or its salt, a method for its preparation as well as an agent for the treatment of bulimia, obesity or diabetes comprising it as an active ingredient.
Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), dans laquelle le noyau A et le noyau B sont en état d'ortho fusion, le noyau A représentant un noyau aromatique carboxylique ou hétérocyclique, et le noyau B représentant un noyau hétérocyclique contenant de l'azote ou un noyau carboxylique aliphatique, à sept éléments, dans lequel l'atome d'azote ne peut être présent qu'au niveau du site de fusion avec le noyau A; Ar représente un groupe aromatique, carbocyclique ou hétérocyclique, éventuellement substitué par un groupe sélectionné parmi des atomes halogène, des groupes alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkyle inférieur halogéné, alcoxy inférieur, alkylthio inférieur, alkylamino inférieur, di(alkyl- inférieur)amino et des groupes carbocycliques; et R représente un substituant sélectionné parmi des atomes halogène, et des groupes nitro, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, et des groupes carboxyliques aromatiques, et un groupe carbonyle ayant un groupe carbocyclique aromatique, ou un atome d'hydrogène, à condition que lorsque le groupe représenté par la formule (a) est le groupe représenté par la formule (b), Ar ne représente ni un groupe phényle, ni un groupe 4-chlorophényle. L'invention se rapporte également à des sels de ces composés, à un procédé de préparation de ces composés et à un agent thérapeutique pour le traitement de la boulimie, de l'obésité, ou des diabètes, qui contient le composé décrit ci-dessus ou un de ses sels en tant qu'ingrédient actif.
Fukami Takehiro
Fukuroda Takahiro
Ihara Masaki
Kanatani Akio
Banyu Pharmaceutical Co. Ltd.
Ridout & Maybee Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1747199