C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 401/12 (2006.01) C07D 213/80 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01)
Patent
CA 2329077
Compounds of formulae (IA) and (IB) wherein R1 is C1 to C3 alkyl optionally substituted with phenyl, Het or a N-linked heterocyclic group selected from piperidinyl and morpholinyl; wherein said phenyl group is optionally substituted by one or more substitutents selected from C1 to C4 alkoxy; halo; CN, CF3; OCF3 or C1 to C4 alkyl wherein said C1 to C4 alkyl group is optionally substituted by C1 to C4 haloalkyl or haloalkoxy either of which is substituted by one or more halo atoms, R2 is C1 to C6 alkyl and R13 is OR3 or NR5R6, or pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, or pharmaceutically or veterinarily acceptable solvates of either entity are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).
Composés représentés par les formules (IA) et (IB) : (IA) (IB) dans lesquelles R<1> représente alkyle C1 à C3 éventuellement substitué par phényle, Het ou un groupe hétérocyclique à liaison N sélectionné dans pipéridinyle et morpholinyle ; ledit groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans alkoxy C1 à C4 ; CN ; CF3 ; OCF3 ou alkyle C1 à C4, chaque groupe alkyle C1 à C4 étant éventuellement substitué par haloalkyle C1 à C4 ou haloalkoxy, les deux étant substitués par un ou plusieurs atomes de halo ; R<2> représente alkyle C1 à C6 et R<13> représente OR<3> ou NR<5>R<6>, ou leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire ou les solvates acceptables sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire de l'une ou l'autre de ces entités constituant des inhibiteurs puissants et sélectifs de guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiestérase cyclique de type 5 (cGMP PDE5) utiles pour traiter, entre autres, le dysfonctionnement érectile masculin (MED) et le dysfonctionnement sexuel féminin (FSD).
Bunnage Mark Edward
Mathias John Paul
Street Stephen Derek Albert
Wood Anthony
Pfizer Inc.
Smart & Biggar
LandOfFree
Pyrazolopyrimidinone cgmp pde5 inhibitors for the treatment... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with Pyrazolopyrimidinone cgmp pde5 inhibitors for the treatment..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Pyrazolopyrimidinone cgmp pde5 inhibitors for the treatment... will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-1581904