Pyridazine and phthalazine derivatives, process of their...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 237/20 (2006.01) A61K 31/50 (2006.01) C07D 237/34 (2006.01)

Patent

CA 2288171

A method of treatment and/or prophylaxis of anxiety, mania, depression, panic disorders and/or aggression, disorders associated with a subarachnoid haemorrhage or neural shock, the effects associated with withdrawal from substances of abuse such as cocaine, nicotine, alcohol and benzodiazepines, disorders treatable and/or preventable with anti-convulsive agents, such as epilepsy including post-traumatic epilepsy, Parkinson's disease, psychosis, migraine, cerebral ischaemia, Alzheimer's disease and other degenerative diseases such as Huntingdon's chorea, schizophrenia, obsessive compulsive disorders (OCD), neurological deficits associated with AIDS, sleep disorders (including circadian rhythm disorders, insomnia and narcolepsy), tics (e.g. Giles de la Tourette's syndrome), traumatic brain injury, tinnitus, neuralgia, especially trigeminal neuralgia, neuropathic pain, dental pain, cancer pain, inappropriate neuronal activity resulting in neurodysthesias in diseases such as diabetes, MS and motor neurone disease, ataxias, muscular rigidity (spasticity), temporomandibular joint dysfunction and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) comprises administering to the sufferer in need thereof an effective or prophylactic amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof in which the ring system Q is pyridazinyl or phthalazinyl; the ring system P is phenyl or pyridyl; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl, phenyl or C1-6 alkylphenyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, CN, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6alkylcarbonyl, C1-6alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylC1-4alkyl, benzyloxy, or benzoyl.

L'invention concerne un procédé de traitement ou de prophylaxie des maladies ou troubles suivants: anxiété, manie, dépression, troubles paniques ou comportement agressif, troubles associés à une hémorragie sous-arachnoïdienne ou à un choc nerveux, effets associés au sevrage de substances donnant lieu à des abus telles que cocaïne, nicotine, alcool et benzodiazépines, troubles pouvant être traités ou prévenus avec des agents anti-convulsifs tels que épilepsie incluant l'épilepsie post-traumatique, maladie de Parkinson, psychose, migraine, ischémie cérébrale, maladie d'Alzheimer et autres maladies dégénératives telles que chorée de Huntington, schizophrénie, troubles obsessionnels-compulsifs, déficits neurologiques associés au SIDA, troubles du sommeil (incluant troubles du rythme circadien, insomnie et narcolepsie), tics (maladie de Gilles de la Tourette, par exemple), lésion traumatique du cerveau, acouphène, névralgie, en particulier névralgie faciale, douleur névropathique, douleur dentaire, douleur cancéreuse, activité nerveuse inappropriée causant des neurodysthésies dans des maladies telles que diabète, sclérose en plaques et maladie du motoneurone, ataxies, rigidité musculaire (hypertonie spastique), dysfonction temporo-mandibulaire et sclérose latérale amyotrophique. Ce procédé comprend l'administration à la personne souffrante en ayant besoin d'une quantité active ou prophylactique d'un composé de formule (I) ou d'un sel ou solvate acceptable pharmaceutiquement de ce composé. Dans la formule (I), le système cyclique Q représente pyridazinyle ou phtalazinyle, le système cyclique P représente phényle ou pyridyle, R?1¿ représente hydrogène, alkyle C¿1-6?, phényle ou alkyle C¿1-6? phényle, R?2¿ représente hydrogène ou alkyle C¿1-6?, R?3¿ représente hydrogène ou jusqu'à trois substituants sélectionnés dans le groupe halogène, CN, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle C¿1-6?, alcoxy C¿1-6?, alkyle C¿1-6? carbonyle, alcoxy C¿1-6? carbonyle, phényle, phénoxy, phénylalkyle C¿1-4?, benzyloxy ou benzoyle.

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