Pyridine compounds as inhibitors of dipeptidyl peptidase iv

Details Pyridine compounds as inhibitors of dipeptidyl peptidase iv Pyridine compounds as inhibitors of dipeptidyl peptidase iv

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 213/80 (2006.01) C07D 213/12 (2006.01) C07D 213/55 (2006.01) C07D 213/56 (2006.01) C07D 213/59 (2006.01) C07D 213/71 (2006.01) C07D 213/75 (2006.01) C07D 213/82 (2006.01) C07D 401/06 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07F 9/40 (2006.01)

Patent

CA 2543529

A compound represented by the formula wherein R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted hydroxy group; R3 is an optionally substituted aromatic group; R4 is an optionally substituted amino group; L is a divalent chain hydrocarbon group; Q is a bond or a divalent chain hydrocarbon group; and X is a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group, an acyl group, a substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic group; provided that when X is an ethoxycarbonyl group, then Q is a divalent chain hydrocarbon group. The compound has a peptidase inhibitory action, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, and is superior in efficacy, duration of action, specificity, lower toxicity and the like.

L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R?1¿ et R?2¿ sont identiques ou différents et désignent chacun un groupe hydrocarbure éventuellement substitué ou un groupe hydroxy éventuellement substitué ; R?3¿ désigne un groupe aromatique éventuellement substitué ; R?4¿ désigne un groupe amino éventuellement substitué ; L désigne un groupe hydrocarbure à chaîne bivalente ; Q désigne une liaison ou un groupe hydrocarbure à chaîne bivalente ; et X désigne un atome d'hydrogène, un groupe cyano, un groupe nitro, un groupe acyle, un groupe hydroxy substitué, un groupe thiol éventuellement substitué, un groupe amino éventuellement substitué ou un groupe cyclique éventuellement substitué ; sous réserve que si X désigne un groupe éthoxycarbonyle, Q désigne alors un groupe hydrocarbure à chaîne bivalente. Ledit composé présente une activité inhibitrice de la peptidase, s'utilise comme agent pour assurer la prophylaxie ou le traitement du diabète ou similaire et se révèle supérieur en termes d'efficacité, d'action résiduelle, de spécificité, de faible toxicité et similaire.

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