Quinazoline derivatives as antitumor agents

Details Quinazoline derivatives as antitumor agents Quinazoline derivatives as antitumor agents

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 239/94 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61K 31/535 (2006.01) A61K 31/54 (2006.01) C07D 401/00 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 403/00 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 405/00 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 409/00 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 413/00 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) C07D 417/00 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 521/00 (2006.01)

Patent

CA 2242102

The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I), wherein X1 is a direct link or a group such as CO, C(R2)2 and CH(OR2); wherein Q1 is phenyl, naphthyl or a 5- or 6- membered heteroaryl moiety and Q1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q2 may be phenyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety and Q2 optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically acceptable salt thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

L'invention porte sur des dérivés de la quinazoline de formule (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, X<1> est une liaison directe ou un groupe tel que CO, C(R<2>)2 et CH(OR<2>); Q<1> est phényle, naphtyle ou un fragment hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons et comporte facultativement jusqu'à trois substituants; m vaut 1 ou 2; R<1> peut être un groupe tel que H, halogéno, et trifluorométhyle; et Q<2> peut être phényle ou un fragment bicyclique, hétérocyclique à 9 ou 10 chaînons et comporte facultativement jusqu'à trois substituants. L'invention porte également sur leur procédé de préparation, sur des préparations pharmaceutiques les contenant et sur leurs propriétés inhibitrices du récepteur de la tyrosine kinase utilisées pour le traitement des maladies prolifératives telles que le cancer.

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