C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
K
C07K 1/22 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) C07K 1/32 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 14/74 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01)
Patent
CA 2532721
The present invention provides novel naturally-processed MHC class II antigenic peptides; which originate from interferon-.gamma.-inducible lysosomal thiol reductase, integrin beta-2, phosphatitylinositol-4,5- bisphosphate 3-kinase, urokinase-type plasminogen activator, immunoglobulin heavy chain V-III region (VH26), DJ-1 protein, apolipoprotein B-100, 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 8, interleukin-1 receptor, fibromodulin, GM-CSF/IL-3/IL-5 receptor, sorting nexin 3, inter-.alpha.- trypsin inhibitor heavy chain H4, complement C4, complement C3 (.alpha.- chain), complement C3 (.beta.-chain), SH3 domain-binding glutamic acid-rich- like protein 3, interleukin-4-induced protein 1, hemopexin, Hsc70-interacting protein,invariant chain (Ii), retinoic acid receptor responder protein 2, fibronectin, cathepsin B, tripeptidyl-peptidase II, legumain, platelet activating factor receptor, poly- alpha-2.8-sialyltransferase, and ras-leated protein Rab-11B. Also provided are these antigenic peptides and the proteins they are derived from as markers for erosive and/or non-erosive RA. Moreover, these antigenic peptides linked to MHC class II molecules, antibodies reactive with said antigenic peptides, nucleic acids encoding said antigenic peptides, and nucleic acid constructs, host cells and methods for expressing said antigenic peptides are provided. The antigenic peptides of the invention can be used as markers in diagnosis of RA and in therapy as anti-RA vaccines.
La présente invention concerne des nouveaux peptides antigéniques du MHC de classe II traités naturellement, lesquels peptides proviennent de la thiol réductase lysosomial inductible par l'interferon-.gamma., de l'intégrine bêta-2, de la 3-kinase phosphatitylinositol-4,5-bisphosphate, de l'activateur plasminogène de type urokinase, de la zone V-III (V<SB>H</SB>26) à chaîne lourde d'immunoglobuline, de la protéine DJ-1, de l'apolipoprotéine B-100, de la sous-unité régulatrice 8 non-ATPase du protéasome 26S, du récepteur interleukine-1, de la fibromoduline, du récepteur GM-CSF/IL-3/IL-5, de la nexine 3 de triage, de la chaîne lourde H4 de l'inhibiteur inter-?-trypsine, du complément C4, du complément C3 (chaîne-.alpha.), du complément C3 (chaîne-.beta.), de la protéine 3 riche en acide glutamique à liaison au domaine SH3, de la protéine 1 induite par l'interleukine-4, de l'hémopexine, de la protéine à interaction avec Hsc70, de la protéine 2 du récepteur de l'acide rétinoïque à chaîne invariant (Ii), de la fibronectine, de la cathepsine B, de la tripeptidyl-peptidase II, de legumain, du récepteur du facteur d'activation des plaquettes, de la poly-alpha-2.8-sialyltransférase, et de la protéine Rab-11B associée. L'invention concerne également les peptides antigéniques et les protéines desquelles proviennent ces peptides utilisés en tant que marqueurs pour l'arthrite rhumatoïde érosive et/ou non-érosive. En outre, l'invention concerne des peptides antigéniques liés aux molécules du MHC de classe II, des anticorps réagissant à ces peptides antigéniques, des acides nucléiques codant pour ces peptides antigéniques, ainsi que des constructions d'acides nucléiques et des cellules hôtes. L'invention concerne également des procédés permettant d'exprimer ces peptides antigéniques. Les peptides antigéniques décrits dans cette invention peuvent être utilisés en tant que marqueurs pour le diagnostic de l'arthrite rhumatoïde et à des fins thérapeutiques en tant que vaccins contre l'arthrite rhumatoïde.
Berntenis Nikolaos
Buurman Gerrit
Kropshofer Harald
Mueller Bernd Christian
Spindeldreher Sebastian Thomas
F. Hoffmann-La Roche Ag
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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