C - Chemistry – Metallurgy – 08 – F
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
F
C08F 2/46 (2006.01) C08J 3/28 (2006.01)
Patent
CA 2565064
The invention detailed herein comprises a family of radiation-curable coating formulations specifically for plastics substrates. These coating formulations are based on multifunctional acrylate resins formed by the reaction of acrylate monomers and oligomers with B-keto esters (e.g., acetoacetates), B- diketones (e.g., 2,4-pentanedione), B-keto amides (e.g., acetoacetanilide, acetoacetamide), and/or other B-dicarbonyl compounds that can participate in the Michael addition reaction. An essential novelty of these coating resins is that they will cure under standard UV-cure conditions without the addition of traditional photoinitiators. Other materials, both reactive (conventional acrylates) and non-reactive (e.g., solvents) may also be incorporated into the resin oligomers to enhance the coatings properties on rigid plastic substrates. These materials include a variety of acrylic monomers and oligomers, primary, secondary and tertiary amines, acid-functional monomers and oligomers, silicones, waxes and elastomers, among others. Coatings based on these novel multifunctional acrylate resins exhibit excellent adhesion and shrinkage control, flexibility, solvent resistance, scratch and mar resistance, impact resistance, color, and durability across a wide range of plastic materials. These coatings may be cured via chemical means, thermally, or by exposure to UV or electron beam radiation.
La présente invention concerne une famille de préparations de revêtement durcissables par rayonnement particulièrement adaptées aux substrats en plastique. Ces préparations de revêtement sont obtenues à partir de résines d'acrylate multifonctionnelles formées par réaction de monomères et d'oligomères d'acrylate avec des .beta.-cétoesters (par ex., des acétoacétates), des .beta.-dicétones (par ex., de la 2,4-pentanedione), des .beta.-cétoamides (par ex., de l'acétoacétanilide ou de l'acétoacétamide), et/ou d'autres composés .beta.-dicarbonyle participant à la réaction d'addition de Michaël. Une nouveauté essentielle de ces résines de revêtement est qu'elles durcissent dans des conditions de durcissement par UV standard sans addition de photoamorceurs classiques. D'autres matières, à la fois réactives (acrylates classiques) et non réactives (par ex., des solvants) peuvent également être incorporées dans les oligomères de résine en vue d'une amélioration des propriétés des revêtements sur des substrats en plastique rigides. Ces matières comprennent, entre autres, une pluralité de monomères et d'oligomères acryliques, des amines primaires, secondaires et tertiaires, des monomères et des oligomères à fonction acide, des silicones, des cires et des élastomères. Les revêtements obtenus à partir de ces nouvelles résines d'acrylate multifonctionnelles présentent d'excellentes propriétés d'adhérence et de résistance au rétrécissement, de souplesse, de résistance aux solvants, de résistance à la rayure et à l'abrasion, de résistance aux chocs, de couleur et de durabilité dans un large éventail de matières plastiques. Ces revêtements peuvent être durcis par voie chimique ou thermique ou par exposition à un rayonnement UV ou à un faisceau d'électrons.
Gould Michael L.
Marino Thomas L.
Martin Dustin B.
Mejiritski Alexandre
Sheridan Matthew S.
Ashland Licensing And Intellectual Property Llc
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1711372