Radioactive intraluminal endovascular prosthesis and method...

A - Human Necessities – 61 – N

Patent

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Details

A61N 5/10 (2006.01) A61B 17/12 (2006.01) A61F 2/00 (2006.01) A61F 2/06 (2006.01)

Patent

CA 2333019

A method for increasing the rate of thrombus formation and/or proliferative cell growth of a selected region (21) of cellular tissue (22) including the step of endovascularly irradiating the selected region (21) with radiation, having a dose range of endovascular radiation of about 1 Gy to about 600 Gy at a low dose rate of about 1 cGy/hr to about 320 cGy/hr, to increase thrombus formation and/or cell proliferation of the affected selected region (21). Preferably, the delivery means includes a deformable endovascular prosthesis (25) adapted for secured positioning adjacent to the selected region (21) of cellular tissue (22), and a radioactive source. This source cooperates with the deformable endovascular device (25) in a manner endovascularly irradiating the selected region with radiation, having the above-indicated dose range and low dose rate of endovascular radiation to increase thrombus formation and/or cell proliferation of the affected selected region (21).

L'invention se rapporte à une méthode permettant d'accroître la vitesse de formation d'un thrombus et/ou la croissance cellulaire proliférative d'une région sélectionnée (21) de tissu cellulaire (22). Cette méthode consiste à exposer endovasculairement la région sélectionnée (21) à un rayonnement, la gamme de doses de rayonnement endovasculaire étant comprise entre 1 Gy environ et 600 Gy environ, à un faible débit de dose compris entre 1 cGy/heure environ et 320 cGy/heure environ, dans le but d'augmenter la formation de thrombus et/ou la prolifération cellulaire de la région sélectionnée affectée (21). De préférence, l'organe d'administration comporte une prothèse endovasculaire déformable (25) conçue pour être positionnée fixement à proximité de la région sélectionnée (21) du tissu cellulaire (22), ainsi qu'une source radioactive. Cette source coopère avec le dispositif endovasculaire déformable (25) de façon à permettre l'exposition endovasculaire de la région sélectionnée au rayonnement, avec la gamme de doses et le faible débit de dose de rayonnement endovasculaire indiqués ci-dessus, afin d'accroître la formation de thrombus et/ou la prolifération cellulaire de la région sélectionnée affectée (21).

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