C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/55 (2006.01) A61K 38/46 (2006.01) A61K 39/09 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01) C07K 16/40 (2006.01) C12N 1/21 (2006.01) C12N 9/16 (2006.01) C12N 15/62 (2006.01) C12N 15/70 (2006.01) C12N 15/74 (2006.01) G01N 33/564 (2006.01) G01N 33/573 (2006.01)
Patent
CA 2174534
The gene for Streptococcus pyogenes DNase B has been cloned and vectors incorporating the cloned DNA have been used to transform Escherichia coli, allowing efficient and rapid production of the DNase in E. coli without the necessity of growing large quantities of S. pyogenes. The enzyme can be produced with aleader peptide at its amino terminus. An improved method for the purification of naturally occurring S. pyogenes DNase B enzyme is also provided. The DNase B enzyme produced, either by purification of naturally occurring enzyme or by recombinant DNA techniques, can be used to generate antibodies and can also be used in immunochemical assays to detect the presence of anti-DNase B antibodies in serum as a marker of infection by S. pyogenes.
Le gène pour l'ADNase B de pyogène de streptocoque a été cloné et des vecteurs comprenant l'ADN cloné ont été utilisés pour transformer Escherichia coli, ceci permettant de produire efficacement et rapidement l'ADNase dans E. coli sans avoir besoin de développer de grandes quantités de S. pyogène. L'enzyme peut être produite avec un peptide de tête à sa terminaison amino. Un procédé amélioré de purification de l'enzyme ADNase B de S. pyogène d'origine naturelle est également décrit. L'enzyme d'ADNase B produit, soit par purification de l'enzyme d'origine naturelle soit par des techniques d'ADN de recombinaison, peut être utilisé afin de générer des anticorps et peut également être utilisé dans des dosages immunochimiques afin de détecter la présence d'anticorps anti-ADNase B dans du sérum comme un marqueur d'infection par S. pyogènes.
Adams Craig W.
Belei Marina C.
Pang Patty Pik-Ying
Beckman Coulter Inc.
Macrae & Co.
LandOfFree
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