Reduced profile aaa device

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A - Human Necessities

61

F

A61F 2/06 (2006.01)

Patent

CA 2575311

An abdominal aortic aneurysm endoprosthesis having a reduced profile for percutaneous delivery of the endoprosthesis. The endoprosthesis provides a cranial section supported by a stent, and a bifurcated caudal section having at least two legs each of which are supported by individual stents. The individual stents of each leg of the caudal section are staggered so as not to line up with one another. Altering the lengths of the legs permits nesting of the endoprosthesis. Optimizing the expansion ratio and radial strength of the endoprosthesis is achieved by altering the dimensions of the starting material from which the stent segments are fabricated, by altering the final austentite temperature of the starting materials, or by changing the structural configuration of the stent segments. A graft material is attached to at least a portion of the cranial section and to all of the caudal section of the endoprosthesis.

L'invention concerne une endoprothèse pour anévrisme de l'aorte abdominale (AAA), cette endoprothèse présentant un profil réduit en vue d'une pose percutanée de l'endoprothèse. Cette endoprothèse présente une section crânienne supportée par un stent, ainsi qu'une section caudale bifurquée comprenant au moins deux jambes, chaque jambe étant supportée par des stents individuels. Les stents individuels de chaque jambe de la section caudale sont disposés en quinconce de façon à ne pas être alignés les uns avec les autres. L'endoprothèse peut être imbriquée par modification de la longueur des jambes. Le taux d'expansion et la résistance radiale de l'endoprothèse peuvent être optimisés par modification des dimensions du matériau de départ dans lequel les segments de stent sont fabriqués, par modification de la température austénite finale des matériaux de départ ou par modification de la configuration structurelle des segments de stent. Un matériau de greffe est fixé à au moins une partie de la section crânienne et à la totalité de la section caudale de l'endoprothèse.

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