Reduction of migration shift assay interference

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 33/561 (2006.01) B01L 3/00 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)

Patent

CA 2515850

This invention provides methods and compositions, e.g., to reduce interference from non-specific binding sample constituents in a migration shift assay. Interference due to non-specific binding of sample constituents to an affinity substance (e.g., an affinity molecule or a conjugate of an affinity molecule and a charged carrier molecule) is prevented by, e.g., binding the constituents to charged polymers such as heparin sulfate. The present invention also provides methods to concentrate an analyte of interest with high concentration and to detect the analyte with high sensitivity, and further to optimize the reaction conditions for easily concentrating the analyte. Such objects of the present invention are attained, for example, by concentrating a complex of the analyte and a conjugate which is formed by contacting the analyte in a sample with an affinity molecule bound to a charged carrier molecule such as DNA.

La présente invention concerne des techniques et des compositions, par exemple destinées à réduire l'interférence de constituants d'échantillon à liaison non spécifique dans un dosage d'échange de migration. L'interférence due à des constituants d'échantillon à liaison non spécifique avec une substance d'affinité ( par exemple une molécule d'affinité ou un conjugué de molécule d'affinité et une molécule de transporteur chargée) est empêchée, par exemple, par la liaison des constituants à des polymères chargés tels que du sulfate d'héparine. Cette invention concerne aussi des techniques permettant de concentrer un analyte d'intérêt avec une concentration élevée et de détecter cet analyte avec une grande sensibilité et, ensuite d'optimiser les conditions de réaction de façon à facilement concentrer cet analyte. Les objectifs de cette invention sont atteints, par exemple par la concentration d'un complexe de l'analyte et d'un conjugué qui est formé par la mise en contact de l'analyte d'un échantillon avec une molécule d'affinité liée à une molécule de transporteur chargée telle que de l'ADN.

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