C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 9/99 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 38/57 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/575 (2006.01) C07K 14/81 (2006.01) C12N 9/64 (2006.01) C12Q 1/37 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)
Patent
CA 2199746
Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) and active fragments thereof have been found to inhibit the proteolytic activity of tryptase. A method for treating a mast-cell mediated condition in a mammal comprises administering to the mammal an effective amount of a pharmacologically active fragment or mutein of SLPI. Treatment of asthma or allergic rhinitis in a mammal comprises administering to the mammal an effective amount of SLPI or a pharmacologically active fragment or mutein thereof. Treatment of a mast-cell mediated condition in a mammal by gene therapy comprises introducing DNA coding for SLPI or a pharmacologically active fragment thereof into the mammal by means of a vector capable of delivering DNA to the cell nucleus, resulting in secretion of SLPI or an active fragment thereof. Certain fragments and muteins of SLPI, as well as methods for inhibiting tryptase and for identifying inhibitors of tryptase are also disclosed and claimed.
On a découvert que l'inhibiteur de protéase de leucocytes secrétoires SLPI et ses fragments actifs ont un effet inhibiteur de l'activité protéolytique de la tryptase. Un procédé de traitement des états pathologiques à médiation par mastocytes chez un mammifère consiste à administrer audit mammifère une dose efficace d'une mutéine ou d'un fragment pharmacologiquement actif de SLPI. Le traitement de l'asthme ou de la rinite allergique chez un mammifère consiste à administer audit mammifère une dose efficace de SLPI ou d'une mutéine ou de fragments pharmacologiquement actifs de cet inhibiteur. Le traitement des états pathologiques à médiation par mastocytes par thérapie génique consiste à introduire un ADN codant le SLPI ou un de ses fragments pharmacologiquement actifs chez ledit mammifère au moyen d'un vecteur capable d'acheminer l'ADN au noyau de la cellule, pour obtenir une sécrétion de SLPI ou d'un fragment pharmacologiquement actif de cet inhibiteur. L'invention porte également sur certains fragments et sur certaines mutéines de SLPI, ainsi que sur des procédés d'inhibition de tryptase et d'identification d'inhibiteurs de tryptase.
Brownell Elise
Delaria Katherine A.
Muller Daniel K.
Borden Ladner Gervais Llp
Corporation Bayer
LandOfFree
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