Sidewall functionalization of carbon nanotubes with...

D - Textiles – Paper – 06 – M

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D06M 13/11 (2006.01) C01B 31/02 (2006.01) D06M 11/09 (2006.01) D06M 13/148 (2006.01)

Patent

CA 2532190

The present invention is directed to methods of forming sidewall- functionalized carbon nanotubes, wherein such functionalized carbon nanotubes have hydroxyl-terminated moieties covalently attached to their sidewalls. Generally, such methods involve chemistry on carbon nanotubes that have first been fluorinated. In some embodiments, fluorinated carbon nanotubes ("fluoronanotubes") are reacted with mono-metal salts of a dialcohol, MO-R-OH, where M is a metal and R is hydrocarbon or other organic chain and/or ring structural unit. In such embodiments, -O-R-OH displaces -F on the nanotube, the fluorine leaving as MF. Generally, such mono-metal salts are formed in situ by the addition of MOH to one or more dialcohols in which the fluoronanotubes have been dispersed. In some embodiments, fluoronanotubes are reacted with amino alcohols, such as being of the type H2N-R-OH, wherein -N(H)- R-OH displaces -F on the nanotube, the fluorine leaving as HF.

L'invention concerne des procédés permettant de former des nanotubes de carbone à parois latérales fonctionnalisées, ces nanotubes de carbone fonctionnalisés comprenant des fractions à terminaison hydroxyle liées par covalence à leurs parois latérales. D'une manière générale, ces procédés impliquent des opérations chimiques sur des nanotubes de carbone qui ont d'abord été fluorés. Dans certains modes de réalisation, on fait réagir les nanotubes de carbone fluorés ("fluoronanotubes") avec des sels monométalliques d'un dialcool, MO-R-OH, où M est un métal et R est un hydrocarbure ou une autre chaîne organique et/ou unité structurelle de noyau. Dans ces modes de réalisation, -O-R-OH déplace -F sur le nanotube, le fluor étant éliminé sous forme de MF. D'une manière générale, ces sels monométalliques sont formés in situ par l'addition de MOH à un ou plusieurs dialcools dans lesquels les fluoronanotubes ont été dispersés. Dans certains modes de réalisation, on fait réagir les fluoronanotubes avec des amino-alcools, par exemple, du type H¿2?N-R-OH, où -N(H)-R-OH déplace -F sur le nanotube, le fluor étant éliminé sous forme de HF.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1740953

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