C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/68 (2006.01)
Patent
CA 2573945
The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy or whether the human subject is a high or low responder or a good a or bad metabolizer of statins. The invention provides further diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes. The present invention further relates to isolated polynucleotides encoding a phenotype associated (PA) gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat cardiovascular disease or influence drug response, the polynucleotide is selected from the group comprising: SEQ ID 1- 131 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for PA gene polypeptide and with or without the PA gene promoter sequence. Sequences: The sequence section contains all phenotype associated (~PA~) SNPs and adjacent genomic sequences. The position of the polymorphisms that were used for the association studies (~baySNP~) is indicated. Sometimes additional variations are found in the surrounding genomic sequence, that are marked by it~s respective IUPAC code. Although those surrounding SNPs were not explicitly analyzed, they likely exihibit a similar association to a phenotype as the baySNP (due to linkage disequillibrium, Reich D.E. et al. Nature 411, 199-204, 2001).
L'invention concerne des procédés diagnostiques et des kits associés comprenant des oligo et/ou polynucléotides ou des dérivés de ceux-ci, notamment des anticorps déterminant si un sujet humain est à risque de présenter une réaction indésirable à un médicament après une thérapie de statine ou si un sujet humain répond faiblement ou fortement aux statines ou s'il métabolise bien ou mal les statines. L'invention concerne également d'autres méthodes diagnostiques et kits associés comprenant des anticorps déterminant si un sujet humain est à risque pour une maladie cardio-vasculaire. L'invention concerne encore des séquences polymorphiques et d'autres gènes. De plus, l'invention concerne des polynucléotides isolés codant un polypeptide de gènes associé à un phénotype (PA) utile dans des procédés permettant d'identifier des agents thérapeutiques et utile pour la préparation d'un médicament destiné à traiter une maladie cardio-vasculaire ou à influencer une réponse à un médicament. Ce polynucléotide est choisi dans le groupe comprenant: SEQ ID 1-131 avec une variation allélique telle qu'indiquée dans la section de séquences contenue dans un environnement fonctionnel de type ADNc de pleine longueur pour un polypeptide de gènes PA ou sans la séquence promotrice de gènes PA. La section de séquences contient tous les SNP associés à un phénotype ("PA") et des séquences génomiques adjacentes. La position des polymorphismes utilisés pour des études d'associations ("baySNP") est indiquée. Parfois, des variations supplémentaires sont découvertes dans la séquence génomique environnante, lesquelles sont marquées par leur code IUPAC respectif. Bien que ces SNP environnants n'aient pas été explicitement analysés, ils présentent probablement une association similaire à un phénotype de même que le "baySNP" (à cause du déséquilibre de liaison, Reich D.E. et al. Nature 411, 199-204, 2001).
Kallabis Harald
Schwers Stephan
Stropp Udo
Bayer Healthcare Ag
Borden Ladner Gervais Llp
Kallabis Harald
Schwers Stephan
Stropp Udo
LandOfFree
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