Solid dispersion system of pranlukast with improved...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 47/30 (2006.01) A61K 9/14 (2006.01) A61K 9/48 (2006.01)

Patent

CA 2405459

The present invention relates to a novel composition of pranlukast, of which solubility in aqueous media is low, method for producing said composition and oral preparation comprising said composition. More specifically, the present invention is related to oral solid dispersion composition of pranlukast with improved dissolution characterized in comprising (A) pranlukast and (B) at least one polymer selected from a group consisting of hydroxypropylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose; method for preparation thereof; and oral preparation prepared thereby.According to the present invention, pranlukast solid dispersion composition with high oral absorption rate via improvement in dissolution thereof can be obtained. The pranlukast solid dispersion composition of the present invention exhibits high dissolution rate under in vitro dissolution condition, and improved absorption rate upon oral administration to human.

La présente invention concerne une nouvelle composition de pranlukast, dont la solubilité en milieu aqueux est faible, une technique de production de cette composition et une préparation orale comprenant cette composition. Plus particulièrement, cette invention concerne une composition de dispersion solide orale de pranlukast avec une dissolution améliorée caractérisée par le fait qu'elle comprend (A) un pranlukast et (B) au moins un polymère sélectionné dans un groupe constitué d'hydroxypropylcellulose et d'hydroxypropylméthylcellulose. Cette invention concerne aussi une technique de préparation de cette composition et une préparation orale à partir de cette composition. Selon cette invention on peut obtenir une composition de dispersion solide de pranlukast à vitesse d'absorption orale élevée par l'amélioration de la dissolution. Cette composition de dispersion solide de pranlukast présente une vitesse de dissolution élevée dans des conditions de dissolution in vitro, et une vitesse d'absorption améliorée lorsqu'on l'administre à une personne.

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