C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/60 (2006.01) B01D 39/00 (2006.01) B01D 39/20 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) G01N 33/52 (2006.01) G01N 33/92 (2006.01)
Patent
CA 2087255
An assay device (14) for measuring the concentration of a soluble analyte, such as HDL-associated cholesterol, in a fluid sample, containing interfering compounds; such as LDL-; or YLDL-associated cholesterol, which can be selectively precipitated. The device includes a sieving matrix (26) capable of separating soluble and precipitated material migrating through the matrix, and a reservoir (34) which holds a precipitating agent which is effective, within a given concentration range, to selectively precipitate the interfering compounds. The reservoir is designed to delay the release of agent, on contact with the fluid sample, to maintain the concentration of precipitating agent in contact with the fluid sample within the given concentration range. The device additionally includes an assay pad (64, 66, 68, 70) in which the soluble analyte present in the fluid sample can.be assayed. A method of separating high-density lipoproteins (HDL) from low- and very-low-density lipoproteins (LDL and VLDL) employs a coated glass fiber matrix which inhibits binding of HDL as a blood fluid sample containing HDL and precipitated LDL and VLDL passes through the matrix.
Dispositif d'analyse (14) permettant de mesurer la concentration d'un analyte soluble, tel que le cholestérol associé à HDL, dans un échantillon fluide contenant des composés d'interférence tels que le cholestérol associé à LDL ou le cholestérol associé à VLDL, qui peuvent être précipités sélectivement. Le dispositif comprend une matrice de criblage (26) pouvant séparer le matériau soluble et précipité passant au travers de la matrice, et un réservoir (34) qui contient un agent de précipitation lequel est efficace, dans une plage de concentration donnée, pour précipiter sélectivement les composés d'interférence. Le réservoir est conçu pour retarder la libération de l'agent, lors du contact avec l'échantillon fluide, pour maintenir la concentration de l'agent de précipitation en contact avec l'échantillon fluide dans la plage de concentration donnée. Le dispositif comporte en outre un tampon d'analyse (64, 66, 68, 70) par lequel l'analyte soluble présent dans l'échantillon fluide peut être analysé. Un procédé de séparation de lipoprotéines très denses (HDL) de lipoprotéines de faible et de très faible densités (LDL et VLDL) utilise une matrice en fibres de verre revêtues qui inhibe la liaison de HDL comme un échantillon fluide de sang contenant HDL et LDL et VLDL précipités passent au travers de la matrice.
Cholestech Corporation
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1963728