Specific human antibodies for selective cancer therapy

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/13 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07K 7/04 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C12P 21/02 (2006.01) C12Q 1/02 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)

Patent

CA 2433227

The present invention is directed to a peptide or polypeptide comprising an Fv molecule, a construct thereof, a fragment of either, or a construct of a fragment having enhanced binding characteristics so as to bind selectively and/or specifically to a target cell in favor of other cells, wherein the binding selectivity or specificity is primarily determined by a first hypervariable region, and wherein the Fv is a scFv or a dsFv, and optionally having one or more tags. The enhanced binding is directed to a substantially exposed and/or over-expressed binding site on or in a target comprising a cell in favor of other cells on or in which the binding site is not substantially available and/or expressed. The invention is further directed to a method for isolating such peptides and polypeptides from a phage display library and to the nucleic acid molecules encoding them. The invention provides for a pharmaceutical composition comprising the peptide or polypeptide and kits for diagnosis and treatment of disease, specifically cancer, most specifically acute myeloid leukemia.

La présente invention concerne un peptide ou un polypeptide comprenant une molécule Fv, un produit de recombinaison, un fragment ou un produit de recombinaison d'un fragment présentant des caractéristiques de liaison améliorées afin de se lier de manière sélective et/ou spécifique à une cellule cible en faveur des autres cellules. La sélectivité ou la spécificité de liaison est déterminée essentiellement par une première zone hypervariable, et où le Fv est un scFv ou un dsFv, et éventuellement une ou plusieurs étiquettes. La liaison améliorée concerne essentiellement un site de liaison exposé et/ou sur-exprimé sur ou dans une cible comprenant une cellule en faveur des autres cellules sur ou dans laquelle le site de liaison n'est pas sensiblement disponible et/ou exprimé. L'invention traite également d'un procédé pour isoler ces peptides et ces polypeptides à partir d'une bibliothèque de phages et des molécules d'acide nucléique les codant. L'invention traite d'une composition pharmaceutique comprenant le peptide ou le polypeptide et des kits pour diagnostiquer et traiter la maladie, en particulier, le cancer, et plus précisément la leucémie myéloïde aigue.

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