Spirochromanon derivatives

Details Spirochromanon derivatives Spirochromanon derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 491/107 (2006.01) A61K 31/438 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01)

Patent

CA 2674530

The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : Ar1 représentant un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans le groupe comprenant un benzène, un pyrazole, un isoxazole, une pyridine, un indole, un 1H-indazole, un 1H-furo[2,3-c]pyrazole, un 1H-thiéno[2,3-c]pyrazole, un benzimidazole, un 1,2-benzisoxazole, une imidazo[1,2-a]pyridine, une imidazo[1,5-a]pyridine et une 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, ayant Ar2, et ayant éventuellement un ou deux ou plus de substituants choisis parmi R3 ; R1 et R2 représentant chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alcényle en C2 à C6, un groupe alcoxy en C1 à C6, un groupe alcanoyle en C2 à C7, un groupe alcoxycarbonyle en C2 à C7, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C1 à C6, un groupe carboxy-alcényle en C2 à C6, ou un groupe -Q1-N(Ra)-Q2-Rb ; ou un groupe alkyle en C1 à C6 ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe aryle ou hétérocyclique ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe alkyle en C1 à C6 ou un groupe alcényle en C2 à C6 ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; T et U représentant chacun indépendamment un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représentant un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Le composé selon l'invention est utile comme agent thérapeutique pour diverses maladies associées à l'ACC.

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