Spirodiamine-diaryl ketoxime derivative technical field

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 471/20 (2006.01) A61K 31/4427 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/444 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61K 31/498 (2006.01) A61K 31/501 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61K 31/517 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/06 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 25/14 (2006.01) A61P 25/22 (2006.01) A61P 25/24 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 487/10 (2006.01) C07D 519/00 (2006.01)

Patent

CA 2727914

[Problem] To provide a melanin concentrating hormone receptor antagonist useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders. [Means for Resolution] Provided are compound of a formula (I): [ka 1] (see formula I) [wherein R1 a and R1 b each are a hydrogen atom, etc.; R2 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; Ar1 is a 6-membered aromatic carbocyclic group or a 6-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic group; Ar2 is a group to be formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered aromatic carbon ring, a 6-membered aromatic nitrogen-containing hetero ring, etc.; Ar3 is a mono- or bi-cyclic aromatic carbon ring or aromatic hetero ring; m1, m2, m3 and m4 each are independently 0, 1, 2, 3 or 4, provided that the total of m1 and m2 is from 2 to 6, the total of m3 and m4 is from 2 to 6]. The compounds are useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders.

La présente invention concerne un antagoniste du récepteur de l'hormone de concentration de la mélanine qui convient comme produit pharmaceutique pour des maladies du système nerveux central, des maladies cardiovasculaires, et des maladies du métabolisme. L'invention concerne ainsi un composé représenté par la formule (I). Dans cette formule (I), R1a et R1b sont un atome d'hydrogène ou analogue. R2 est un atome d'hydrogène, C1-6 alkyle ou analogue. Ar1 est un groupe carbocyclique aromatique à six chaînons ou un groupe hétérocyclique azoté aromatique à six chaînons; Ar2 est un groupe résultant de la suppression de deux atomes d'hydrogène dans un groupe carbocyclique aromatique à six chaînons, dans un groupe hétérocyclique azoté aromatique à six chaînons, ou analogue. Ar3 est un groupe carbocyclique aromatique monocyclique ou bicyclique ou un hétérocycle aromatique. Enfin, m1, m2, m3 et m4 valent indépendamment 0, 1, 2, 3 ou 4, sous réserve que le total de m1 et m2 ne soit pas inférieur à 2 sans excéder 6 et que le total de m3 et m4 ne soit pas inférieur à 2 sans excéder 6. Ce composé convient comme produit pharmaceutique pour les maladies du système nerveux central, les maladies cardiovasculaires et les maladies du métabolisme.

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