Staphylococcal nuclease fusion proteins for the production...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/62 (2006.01) C07K 14/31 (2006.01) C12N 9/22 (2006.01)

Patent

CA 2495145

Peptides are produced as fusions with a suitable carrier protein. The carrier protein disclosed herein are adapted from the N-terminal domain of staphylococcus nuclease. This novel carrier protein acts to promote the over- expression of the peptide-protein fusion in the form of inclusion bodies, which minimizes in-cell proteolysis of desired peptides. The fusion protein is readily purified by conventional procedures or His-tag affinity chromatography when His-tag is inserted into the fusion protein. The target peptide is released from the purified fusion protein by a simple cleavage step and separated from the librated carrier protein by use of a reverse-phase HPLC process or by repeating the same affinity purification method. A particular advantage of the disclosed method, in addition to the obvious advantage of high yields, is its use for producing isotopically labeled peptides for NMR characterization of bioactive peptides and their interactions with target proteins.

L'invention concerne la production de peptides sous la forme de fusions avec une protéine porteuse appropriée. Les protéines porteuses selon l'invention sont conçues à partir du domaine N-terminal de la nucléase de staphylococcus. Cette nouvelle protéine porteuse agit de manière à favoriser la surexpression de la fusion peptide-protéine sous la forme de corps d'inclusion, minimisant ainsi la protéolyse dans la cellule de peptides recherchés. La protéine hybride est aisément purifiée au moyen de procédures classiques ou de la chromatographie d'affinité par étiquette His quand une telle étiquette est introduite dans la protéine hybride. Le peptide cible est libéré de la protéine hybride purifiée au moyen d'une simple étape de clivage et il est séparé de la protéine porteuse libérée au moyen d'un processus de chromatographie HPLC à phase inversée ou par répétition du même procédé de purification par affinité. Le procédé selon l'invention présente un caractère avantageux, en plus des rendements élevés, en ce qu'il est utilisé aux fins de production de peptides étiquetés par voie isotopique et destinés à une caractérisation NMR de peptides bioactifs et leurs interactions avec des protéines cibles.

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