Statistically identifying an increased risk for disease

Details Statistically identifying an increased risk for disease Statistically identifying an increased risk for disease

G - Physics

06

F

G06F 19/18 (2011.01)

Patent

CA 2515783

Methods and computer readable media for statistically identifying an increased risk for disease. In one embodiment, resampling techniques are utilized to consider different genotype combinations within a resampling subset of a case/control data set. Odds-ratios and theoretical p-values are calculated for each genotype combination so that an increased risk of disease associated with a particular genotype combination may be identified. In another embodiment, different genotype combinations within a case/control data set aer considered. Odds ratios are calculated for each genotype combination. Empirical p-values are calculated for the odds ratios through randomization techniques. Using the odds-ratios and/or empirical p-values, an increased risk for disease associated with a particular genotype combination may be identified.

Cette invention concerne des méthodes et un support lisible par ordinateur permettant d'identifier statistiquement un risque accru de développer une maladie. Dans un mode de réalisation, des techniques de rééchantillonnage sont utilisées pour étudier différentes combinaisons de génotypes dans un sous-ensemble de rééchantillonnage d'un ensemble de données cas/témoin. Des odds-ratios et des valeurs p théoriques sont calculés pour chaque combinaison de génotypes de façon qu'un risque accru de développer une maladie associée à une certaine combinaison de génotypes puisse être identifié. Dans un autre mode de réalisation, différentes combinaisons de génotypes dans un ensemble de données cas/témoin sont examinées. Des odds-ratios sont calculés pour chaque combinaison de génotypes. Des valeurs p empiriques sont calculées pour les odds-ratios à l'aide de techniques de randomisation. Les odds-ratios et/ou les valeurs p empiriques permettent d'identifier un risque accru de développer une maladie associée à une certaine combinaison de génotypes.

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