A - Human Necessities – 61 – F
Patent
A - Human Necessities
61
F
A61F 2/06 (2006.01)
Patent
CA 2398912
Disclosed is a stent introducer apparatus (10) comprising an introducer catheter (11), usually comprising clear polytetrafluoroethylene, and a pusher assembly (30) that is configured to be able to deliver a stent (17), such as a self-expanding stent, within a tortuous duct or vessel, even if the introducer catheter becomes kinked during the procedure. In an embodiment for use in the biliary system, the pusher assembly includes a first tubular portion (12), comprising a material with high column strength, such as polyetheretherketone, and a shorter second tubular portion (13), which is made of a highly flexible material such as metal-braided polyimide or nitinol tubing, that is divided into a distal, stent-carrying section (35) and a proximal, flexible section (36). The second tubular portion may be made of a smaller outer diameter that the first tubular portion to reduce possible impingement by the introducer catheter is the latter kinks during a procedure. At the junction (38) between the stent-carrying and flexible sections is a pusher member (14) to urge the stent from the distal end (21) of the introducer catheter. In one aspect of the invention, the distal tip (16) and pusher member tightly hold the stent to eliminate gaps so that the likelihood of the introducer catheter kinking at the contact point between the pusher member and stent is greatly reduced.
L'invention concerne un appareil d'introduction de stent (10) comprenant un cathéter introducteur (11), habituellement constitué de polytétrafluoroéthylène transparent, et un assemblage poussoir (30) conçu pour pouvoir introduire un stent (17), tel qu'un stent auto-expansible, dans une veine ou un vaisseau tortueux, même si le cathéter introducteur est déformé pendant la procédure. Quand cet appareil est utilisé dans le système biliaire, l'assemblage poussoir comprend une première portion tubulaire (12), comprenant un matériau doté de résistance de flexion élevée, tel que du polyétheréthercétone, ainsi qu'une seconde portion tubulaire plus courte (13), fabriquée dans un matériau très souple, tel que des polyimides en métal tressés ou des tubes en nitinol, divisée en une section distale porteuse de stent (35) et en une section proximale souple (36). Le diamètre extérieur de la seconde portion tubulaire peut être inférieur à celui de la première portion tubulaire afin de réduire un impact possible causé par le cathéter introducteur si ce dernier se déforme pendant une procédure. On place un élément poussoir (14) destiné à pousser le stent à partir de l'extrémité distale (21) du cathéter introducteur au niveau de la jonction (38) entre les sections porteuses de stent souples. Dans un mode de réalisation de l'invention, la pointe distale (16) et l'élément poussoir maintiennent serré le stent afin d'éliminer les intervalles de manière que la probabilité de déformation du stent introducteur au niveau du point de contact entre l'élément poussoir et le stent soit réduite dans une large mesure.
Cassan Maclean
Wilson-Cook Medical Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1709845