A - Human Necessities – 61 – F
Patent
A - Human Necessities
61
F
A61F 2/06 (2006.01) A61B 17/12 (2006.01) A61L 27/00 (2006.01) A61B 17/00 (2006.01) A61B 19/00 (2006.01) A61F 2/00 (2006.01)
Patent
CA 2198765
This is an implantable vaso-occlusive device. It is typically a vaso-occlusive coil comprising a primary helically wound coil which may then be wound into a secondary shape. Central to the invention is the use of a stretch-resisting member extending through the lumen formed, which stretch -resisting member is fixedly attached, directly or indirectly, to the coil in at least two locations. The stretch resisting member is preferably somewhat loose within the interior of the lumen so to prevent the coil from collapsing, binding, and therefore stiffening during passage of turns through the human body. The coil should bend easily. In some variations of the invention, the stretch-resisting member may beformed into coil tips at the ends of the coil using simple equipment such as soldering irons or the like. The tips are typically of the same diameter as is the coil body itself. This stretch-resisting member is for the primary purpose of preventing stretching of the coil during movement of that coil, e.g., by retrieval or repositioning after deployment. The device may have a self-forming secondary shape made from a pre-formed primary linear helically wound coil, although it need not have the secondary form. Desirably, the coil is extremely flexible and is controllaby released using a severable or mechanical joint such as an electrolytically detachable joint. External fibers may be attached to the device and affixed to the pre-formed linear member to increase thrombogenicity. The extremely flexible variation of the invention may be hydraulically delivered through the lumen of a catheter and is so flexible that it may be retrievably delivered therethrough a flow-directed catheter. The vaso-occlusive member may be also be covered with a fibrous braid. The device is typically introduced intothe body through a catheter. The device is passed axially through the catheter sheath and assumes its secondary form upon exiting the catheter.
ispositif d'occlusion vasculaire implantable. Il s'agit typiquement d'une spirale pour occlusion vasculaire comprenant un enroulement hélicoïdal primaire qui peut ensuite être enroulée pour lui donner une forme secondaire. L'élément central de l'invention est l'utilisation d'un élément résistant à l'étirement dans la lumière formée, l'élément résistant à l'étirement étant fixé, directement ou indirectement, à la spirale à au moins deux endroits. Il est préférable que l'élément résistant à l'étirement ne soit pas trop serré à l'intérieur de la lumière de manière à empêcher que la spirale s'effondre, plie et, par conséquent, devienne rigide au cours de sa progression dans l'organisme humain. La spirale doit pouvoir plier facilement. Dans certaines versions de l'invention, l'élément résistant à l'étirement peut être formé en bouts spiralés aux extrémités de la spirale à l'aide d'un outil simple, comme un fer à souder ou autre. Les bouts ont typiquement le même diamètre que le corps de la spirale lui-même. L'élément résistant à l'étirement a pour but premier de prévenir l'étirement de la spirale au cours de son déplacement, p. ex. par retrait ou repositionnement après mise en place. Le dispositif peut posséder une forme secondaire auto-formante faite à partir d'une spirale pré-formée primaire linéaire enroulée hélicoïdalement, bien que la forme secondaire ne soit pas indispensable. De préférence, la spirale est extrêmement flexible et est libérée sur demande à l'aide d'une jonction séparable ou mécanique, comme un joint électrolytiquement séparable. Des fibres externes peuvent être fixées au dispositif et apposé à l'élément linéaire pré-formé pour accroître la thrombogénicité. La version extrêmement flexible de l'invention peut être introduite hydrauliquement par la lumière d'un cathéter et est à ce point flexible qu'elle peut être administrée, de manière récupérable, à travers un cathéter flottant. L'élément d'occlusion vasculaire peut également être recouvert d'une enveloppe tressée fibreuse. Le dispositif est typiquement introduit dans l'organisme à l'aide d'un cathéter. Le dispositif est introduit axialement à travers la gaine du cathéter et prend sa forme secondaire à la sortie du cathéter.
Engelson Erik T.
Gia Son M.
Ken Christopher G.m.
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Target Therapeutics Inc.
LandOfFree
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