Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups,...

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C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 417/04 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/4545 (2006.01) A61K 31/4725 (2006.01) A61P 13/08 (2006.01) A61P 15/00 (2006.01) A61P 17/14 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01)

Patent

CA 2431171

Pharmaceutical compositions which have steroid C17,20 lyase inhibiting activity and are useful as preventive or therapeutic agents for prostatism or tumors such as breast cancer, more particularly, steroid C17,20 lyase inhibitors characterized by containing a compound of the general formula (I) or a salt or prodrug thereof, wherein A1 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; and one of A2 or A3 is hydrogen, halogeno, an optionally substituted C1-4 aliphatic hydrocarbon group, or optionally esterified carboxyl, and the other is an optionally substituted heterocyclic group, with the proviso that at least one of A1, A2, and A3 is optionally substituted 3-pyridyl.

La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques faisant preuve d'une activité inhibitrice des lyases en C¿17?-C¿20? stéroïdiens, et conviennent comme agents prophylactiques ou thérapeutiques du prostatisme ou de tumeurs celles que le cancer du sein, et plus particulièrement des inhibiteurs des lyases en C¿17?-C¿20? stéroïdiens, caractérisés en ce qu'il contiennent un composé représenté par la formule générale (I), ou l'un de ses promédicaments. Dans cette formule, A?1¿ est un groupe hydrocarbure aromatique éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué. En outre, l'un des A?2¿ ou A?3¿ est hydrogène, halogène, groupe hydrocarbure aliphatique en C¿1?-C¿4? éventuellement substitué, ou un carboxyle estérifié, l'autre des A?2¿ ou A?3¿ étant un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, toutefois, l'un au moins des A?1¿, A?2¿ et A?3¿ doit être un 3-pyridyl éventuellement substitué.

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