Sulfated ccr5 peptides for hiv-1 infection

Details Sulfated ccr5 peptides for hiv-1 infection Sulfated ccr5 peptides for hiv-1 infection

C - Chemistry, Metallurgy

07

K

C07K 14/00 (2006.01) A61K 39/21 (2006.01) C07K 5/00 (2006.01) C07K 7/00 (2006.01) C07K 9/00 (2006.01) C07K 14/715 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) G01N 33/543 (2006.01) G01N 33/566 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)

Patent

CA 2401628

This invention provides a compound comprising the structure: .theta..alpha.YDINYYTSE.beta..lambda. wherein each T represents a threonine, each s represents a serine, each E represents a glutamic acid, each Y represents a tyrosine; each D represents an aspartic acid, each I represents an isoleucine; and each N represents an asparagine; wherein .alpha. represents from 0 to 9 amino acids, with the proviso that if there are more than 2 amino acids, they are joined by peptide bonds in consecutive order and have a sequence identical to the sequence set forth in SEQ ID NO: 1 beginning with the I at position 9 and extending therefrom in the amino terminal direction; wherein .beta. represents from 0 to 13 amino acids, with the proviso that if there are more than 2 amino acids, they are joined by peptide bonds in consecutive order and have a sequence identical to the sequence set forth in SEQ ID NO: 1 beginning with the P at position 19 and extending therefrom in the carboxy terminal direction; wherein .theta. represents an amino group or an acetylated amino group; wherein .lambda. represents a carboxyl group or an amidated carboxyl group; wherein all of .alpha.,Y,D,I,N,Y,Y,T,S,E and .beta. are joined together by peptide bonds; further provided that at least two tyrosines in the compound are sulfated.

L'invention se rapporte à un composé présentant la structure: .theta..alpha.YDINYYTSE.beta..lambda. dans laquelle chaque T représente une thréonine, chaque S représente une sérine, chaque E représente un acide glutamique, chaque Y représente une tyrosine; chaque D représente un acide aspartique, chaque I représente une isoleucine; et chaque N représente une asparagine et où .alpha. représente de 0 à 9 acides aminés, à condition que si ces acides aminés sont en nombre supérieur à 2, ils soient assemblés par des liaisons peptides en ordre séquentiel et possèdent une séquence identique à la séquence représentée dans SEQ ID NO:1 commençant avec le I en position 9 et s'étendant à partir de cette position en direction de la terminaison amino; où .beta. représente de 0 à 13 acides aminés, à condition que, si ces acides aminés sont en nombre supérieur à 2, ils soient assemblés par des liaisons peptides en ordre séquentiel et possèdent une séquence identique à la séquence représentée dans SEQ ID NO:1 commençant avec le P en position 19 et s'étendant à partir de cette position en direction de la terminaison carboxy; où .theta. représente un groupe amino ou un groupe amino acétylé; où .lambda. représente un groupe carboxyle ou un groupe carboxyle amidé; et où .alpha., Y, D, I, N, Y, Y, T, S, E et .beta. sont assemblés les uns aux autres par des liaisons peptides, l'invention se caractérisant en outre en ce qu'au moins deux tyrosines dudit composé sont sulfatés.

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