C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 307/64 (2006.01) A61K 31/195 (2006.01) A61K 31/24 (2006.01) A61K 31/245 (2006.01) A61K 31/34 (2006.01) A61K 31/38 (2006.01) C07C 233/18 (2006.01) C07C 233/25 (2006.01) C07C 233/75 (2006.01) C07C 237/42 (2006.01) C07C 311/08 (2006.01) C07C 311/11 (2006.01) C07C 311/13 (2006.01) C07C 311/14 (2006.01) C07C 311/17 (2006.01) C07C 311/21 (2006.01) C07C 311/29 (2006.01) C07C 313/06 (2006.01) C07C 323/67 (2006.01) C07D 213/76 (2006.01) C07D 213/80 (2006.01) C07D 307/42 (2006.01) C07D 307/68 (2006.01) C07D 333/
Patent
CA 2274954
Sulfonamide and carboxamide derivatives represented by general formula (I) wherein the rings A and B represent each a carbocycle or a heterocycle; Z1 represents -COR1, -CH=CH-COR1, etc.; Z2 represents H, alkyl, etc.; Z3 represents a single bond or alkylene; Z4 represents SO2 or CO; Z5 represents alkyl, phenyl, a heterocycle, etc., R2 represents CONR8, O, S, NZ6, Z7 -alkylene, alkylene, etc.; R3 represents H, alkyl, halogeno, CF3, etc.; R4 represents H, optionally substituted alkyl, etc., and n and t are each from 1 to 4. The compounds of general formula (I) bind to PGE2 receptors and exert an antagonism or agonism thereto. Thus, they are applicable to drugs having the effects of inhibiting uterine muscle contraction, analgesia, inhibiting digestive tract movement, hypnosis, enlarging vesical capacity, contracting the uterine, promoting the digestive tract movement, suppressing the secretion of gastric hydrochloric acid, lowering blood pressure, or diuresis.
Dérivés de sulfamide et de carboxamide représentés par la formule générale (I), dans laquelle les cycles A et B représentent chacun un carbocycle ou un hétérocycle, Z<1> représente- COR<1>, -CH=CH-COR<1>, etc.; Z<2> représente H, alkyle etc.; Z<3> représente une liaison simple ou l'alkylène; Z<4> représente SO2 ou CO; Z<5> représente l'alkyle, le phényle, un hétérocycle etc.; R<2> représente CONR<8>, O, S, NZ<6>, Z<7>-alkylène, alkylène, etc.; R<3> représente H, l'alkyle, halogèno, CF3, etc; R<4> représente H, l'alkyle éventuellement substitué etc. et n et t sont chacun un nombre compris entre 1 et 4. Les composés de la formule générale (I) se lient aux récepteurs PGE2 et exercent un antagonisme ou un agonisme sur ces derniers. Ils conviennent par conséquent pour des médicaments agissant comme inhibiteurs des contractions utérines, analgésiques, inhibiteurs des mouvements du tube digestif, hypnotiques, amplificateurs de la capacité vésicale, promoteurs des contractions utérines, promoteurs des mouvements du tube digestif, suppresseurs de la sécrétion d'acide chlorhydrique gastrique, réducteurs de la pression sanguine ou diurétiques.
Nagao Yuuki
Ohuchida Shuichi
Mccarthy Tetrault Llp
Ono Pharmaceutical Co. Ltd.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1600261