Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

Details Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 493/04 (2006.01) A61K 31/34 (2006.01) A61K 31/351 (2006.01) A61K 31/36 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/426 (2006.01) A61K 31/4709 (2006.01) A61K 31/498 (2006.01) A61K 31/535 (2006.01) A61K 31/5355 (2006.01) A61K 31/536 (2006.01) A61K 31/5395 (2006.01) A61K 31/551 (2006.01) A61K 31/635 (2006.01) A61P 31/18 (2006.01) C07D 243/04 (2006.01) C07D 265/02 (2006.01) C07D 307/20 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01)

Patent

CA 2335477

The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

L'invention se rapporte à une nouvelle classe de sulfonamides qui sont des inhibiteurs d'aspartyle protéase. Selon une de ses réalisations, l'invention se rapporte à une nouvelle classe d'inhibiteurs d'aspartyle protéase du VIH, caractérisés par des propriétés structurelles et physico-chimiques spécifiques. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques de cette invention s'avèrent particulièrement utiles pour inhiber l'activité protéasique du VIH-1 et du VIH-2 et peuvent par conséquent être avantageusement utilisés en tant qu'agents antiviraux dirigés contre les virus VIH-1 et VIH-2. Cette invention se rapporte également à des méthodes d'inhibition de l'activité de l'aspartyle protéase du VIH faisant appel aux composés décrits ci-dessus ainsi qu'à des méthodes de sélection de composés possédant une activité anti-VIH.

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