A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/18 (2006.01) A61K 31/381 (2006.01) A61K 31/41 (2006.01) A61K 31/42 (2006.01) A61K 31/4245 (2006.01) A61K 31/4418 (2006.01) A61K 31/451 (2006.01) A61K 31/455 (2006.01) C07C 307/08 (2006.01) C07C 311/03 (2006.01) C07C 311/04 (2006.01) C07C 311/05 (2006.01) C07C 311/06 (2006.01) C07C 311/09 (2006.01) C07C 311/14 (2006.01) C07C 311/16 (2006.01) C07C 311/24 (2006.01) C07C 311/29 (2006.01) C07C 311/39 (2006.01) C07C 311/53 (2006.01) C07D 207/277 (2006.01) C07D 211/18 (2006.01) C07D 211/28 (2006.01) C07D 2
Patent
CA 2278790
Glutamate receptor function in a mammal may be potentiated using an effective amount of a compound of formula (I): R1-L-NHSO2R2, in which R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2- 6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or a group, of formula R3R4N in which R3 and R4 each independently represents (1-4C)alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; and L represents a (2-4C)alkylene chain which is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected independently from (1-6C)alkyl, aryl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, aryl(2-6C)alkenyl and aryl, or by two substituents which, together with the carbon atom or carbon atoms to which they are attached form a (3-8C)carbocyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them.
La présente invention concerne la fonction du récepteur du glutamate chez un mammifère qui peut être potentialisée par l'utilisation d'une quantité effective d'un composé représenté par la formule (I): R?1¿-L-NHSO¿2?R?2¿ dans laquelle R?1¿ représente un groupe hétéroaromatique ou aromatique substitué ou non substitué; R?2¿ représente (1-6C) alkyle, (3-6C) cycloalkyle, (1-6C) fluoroalkyle, (1-6C) chloroalkyle, (2-6C) alkényle, (1-4C) alkoxy (1-4C) alkyle, phényle substitué ou non substitué par halogène, (1-4C) alkyle ou (1-4C) alkoxy, ou un groupe de formule R?3¿R?4¿N dans lequel R?3¿ et R?4¿ représentent individuellement(1-4C) alkyle ou forment conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un groupe azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholino, pipérazinyle, hexahydroazépinyle, ou un groupe octahydroazocinyle; et L représente une chaîne (2-4C) alkylène substituée ou non substituée par un ou deux substituants individuellement sélectionnés parmi (1-6C) alkyle, aryle (1-6C) alkyle, (2-6C) alkényle, aryle (2-6C) alkényle et aryle, ou par deux substituants lesquels forment conjointement, avec le ou les atomes de carbone auxquels ils sont liés, un noyau (3-8C) carbocyclique. L'invention décrit également les sels pharmaceutiquement acceptables du composé de la formule (I), de nouveaux composés représentés par la formule (I), les procédés de leur préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques les renfermant.
Arnold Macklin Brian
Baker Stephen Richard
Bleakman David
Bleisch Thomas John
Cantrell Buddy Eugene
Eli Lilly And Company
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1779279