Support for the parallel identification and establishment of...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01) C07B 61/00 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01)

Patent

CA 2330478

The invention relates to a support. Oligonucleotides or polynucleotides are covalently bound with the 5'- or 3'-termination on least one main surface of said support via bifunctional spacers and bifunctional linkers. The support is characterized in that the oligonucleotides or polynucleotides which are covalently bound with the 5'- or 3'-termination via bifunctional spacers and bifunctional linkers comprise 200 to 600 bp, and the oligonucleotides or polynucleotides can be obtained by using a method which comprises the following steps: Selecting homologous regions of mRNA of a target species and of at least one model species; selecting amplification primers which permit the amplification of 200 to 600, preferably 200 to 400 bp long nucleic acids from the homologous regions of both the mRNA of the target species and the mRNA of at least one model species, whereby the amplification primers optionally comprise a maximum of 1 mismatch per 6 nucleic acids of the amplification primer; immobilizing the nucleic acids on at the least one main surface of the support, said nucleic acids being obtained from the corresponding 200 to 600 bp long nucleic acids which are amplified for the target species or for the at least one model species by amplifications using the amplification primers.

L'invention concerne un support à au moins une surface principale duquel des oligonucléotides ou des polynucléotides sont liés à la terminaison 5' ou 3', par l'intermédiaire d'espaceurs bifonctionnels et de linkers, de façon covalente. Ce support se caractérise en ce que les oligonucléotides ou polynucléotides liés à la terminaison 5' ou 3' par l'intermédiaire d'espaceurs bifonctionnels et de linkers bifonctionnels, de façon covalente, présentent 200 à 600 paires de bases, et en ce que ces oligonucléotides ou polynucléotides peuvent être obtenus selon un procédé comportant les étapes suivantes: sélection de zones homologues d'ARNm d'une espèce cible et au moins d'une espèce modèle; sélection d'amorces d'amplification qui permettent l'amplification d'acides nucléiques de 200 à 600 paire de bases, de préférence de 200 à 400 paires de bases à partir des zones homologues aussi bien de l'ARNm de l'espèce cible que de l'ARNm de la ou des espèces modèles, ces amorces d'amplification présentant au maximum chacune un mésappariement pour 6 de ces acides nucléiques; et immobilisation, sur la ou les surfaces principales du support, des acides nucléiques obtenus par amplification, au moyen des amorces d'amplification d'acides nucléiques de 200 à 600 paires de bases, pour l'espèce cible ou pour la ou les espèces modèles.

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