C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 209/16 (2006.01) C07C 29/143 (2006.01) C07C 45/46 (2006.01) C07C 51/353 (2006.01) C07C 211/42 (2006.01)
Patent
CA 2317591
The present invention is a method of preparing a 3-aryl-1-indanamine represented by structural formula I and physiologically acceptable salts thereof. In structure I, phenyl ring A can be unsubstituted or substituted with 1-4 substitutents. R1 is an aromatic group which can be substituted or unsubstituted. R2 and R3 are each, independently, hydrogen, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group, a substituted aromatic group, an aralkyl group, or a substituted aralkyl group. Alternatively R2 and R3, taken together with the nitrogen substitutent on the indan ring, form a non-aromatic ring system having 1-2 heteroatoms.
L'invention concerne un procédé relatif à l'élaboration d'une 3-aryle-1-indanamine représentée par la structure de la formule I, y compris les sels pharmaceutiquement acceptables de cette substance. Dans ladite structure, la chaîne phényle A peut être non substituée ou substituée avec quatre substituants. R?1¿ est un groupe aromatique pouvant être substitué ou non substitué. R?2¿ et R?3¿ sont chacun, indépendamment, hydrogène, un groupe aliphatique, un groupe aliphatique substitué, un groupe aromatique, un groupe aromatique substitué, un groupe aralkyle, ou un groupe aralkyle substitué. En guise de variante, R?2¿ et R?3¿, pris ensemble avec le substituant azote sur la chaîne indane, forment un système de chaîne non aromatique comprenant de 1 à 2 hétéroatomes.
Haider Reem
Jurayj Jurjus
Moussa Adel M.
Suh Haesuk
Taft Heather
Johnson Matthey Pharmaceutical Materials Inc.
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Pharm-Eco Laboratories Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1765751