C - Chemistry – Metallurgy – 12 – P
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
P
C12P 7/64 (2006.01) C07C 51/00 (2006.01)
Patent
CA 2582660
The present invention provides a novel approach for the preparation of fatty alcohol esters of .alpha.-hydroxy carboxylic acids. In one form of the invention, the target fatty alcohol ester of .alpha.-hydroxy carboxylic acid is produced by converting a lower alkyl ester of .alpha.-hydroxy carboxylic acid into a fatty alcohol ester of .alpha.-hydroxy carboxylic acid via alcoholysis (i.e., transesterification). The transesterification process is an equilibrium reaction, catalyzed chemically (i.e., with acids or bases) or enzymatically, that is shifted in the desired direction to produce the desired product. One preferred way of shifting the reaction in the direction of the desired product is by reducing the concentration of one of the products (e.g., distillation of a lower-boiling alcohol as soon as it is formed). Another preferred way of shifting the reaction in the direction of the desired product is by increasing the concentration of one of the reactants (e.g., adding more of the starting ester).
La présente invention concerne une nouvelle approche liée à la préparation d'esters d'alcool gras d'acides carboxyliques a-hydroxy. Dans un aspect de cette invention, l'ester d'alcool gras cible d'acide carboxylique a-hydroxy est produit par conversion d'un ester d'alkyle inférieur d'acide carboxylique a-hydroxy en un ester d'alcool gras d'acide carboxylique a-hydroxy via une alcoolise (à savoir, une transestérification). Le processus de transestérification constitue une réaction d'équilibre, catalysée chimiquement (c'est-à-dire, avec des acides ou des bases) ou enzymatiquement, qui est déplacée dans la direction souhaitée, de manière à engendrer le produit souhaité. Une façon préférée de déplacer la réaction dans la direction du produit souhaité consiste à réduire la concentration d'un des produits (par exemple, par distillation de l'alcool de point d'ébullition bas aussitôt qu'il est formé). Une autre façon de déplacer la réaction dans la direction du produit souhaité repose sur l'augmentation de la concentration d'un des réactifs (par exemple, par ajout d'une quantité supplémentaire d'ester de départ).
Goodrich Scott A.
Jones Gerald S. Jr.
St. Laurent Joseph P.
Chemic Laboratories Inc.
Donnelly Victoria
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1480025