A - Human Necessities – 61 – M
Patent
A - Human Necessities
61
M
A61M 11/00 (2006.01) A61K 9/12 (2006.01) A61M 15/00 (2006.01) B65D 75/36 (2006.01) B65D 81/32 (2006.01) B65D 83/06 (2006.01) A61J 1/03 (2006.01) A61J 7/04 (2006.01) A61M 16/00 (2006.01)
Patent
CA 2162399
A disposable package (1), tape (2) and cassette (3) are provided which makes it possible to hold and disperse therefrom liquid solutions or dispersions with particles less than 0.25 microns in diameter of pharmaceutically active drug. The package (1) is designed to be integrated into a cassette (3) which can be loaded into a porous membrane (14), into a mouthpiece (9) on the cassette, for delivery to a patient alongside of each porous membrane (14). The package (1) may include one or more openings (17, 18) through which air is forced in order to aid in avoiding the accumulation of aerosolized particles. The container (2) may not be positioned directly vertical to and below the porous membrane (14), thus making it necessary to channel formulation horizontally to the porous membrane (14) and making it possible to include a vibrating mechanism (13) directly below a chamber covered by the porous membrane (14).
L'invention concerne un conditionnement, une bande et une cassette jetables permettant de contenir et de disperser à partir de celles-ci des formulations liquides coulantes y compris des formulations aqueuses (solutions ou dispersions à particules d'un diamètre inférieur à 0,25 microns) d'un médicament pharmaceutiquement actif. Dans un mode de réalisation, la formulation est conditionnée dans des emballages à unité posologique individuelle, lesquels emballages sont de préférence reliés entre eux. Le conditionnement est conçu pour être intégré dans une cassette, laquelle peut être chargée dans un dispositif distributeur capable d'ouvrir individuellement des emballages à unités posologiques et d'en libérer le contenu sous une forme d'aérosol à travers une membrane poreuse, dans un embout buccal situé sur la cassette, pour permettre une administration au patient. En plus de chaque membrane poreuse et le long de celle-ci, le conditionnement peut inclure une ou plusieurs ouvertures à travers lesquelles de l'air est pulsé afin d'aider à éviter l'accumulation de particules produites par l'aérosol. Le conditionnement peut être configuré de manière que la formulation est contenue dans un emballage non positionné directement vertical par rapport à la membrane poreuse et au-dessous de celle-ci, ce qui rend nécessaire de canaliser horizontalement la formulation vers la membrane poreuse, et permet d'inclure un mécanisme vibrant directement au-dessous d'une chambre recouverte de la membrane poreuse. La libération du médicament sous forme d'aérosol est actionnée par la respiration sur la base de mesures simultanées du flux et du volume inspiratoire, de manière à fournir au patient un dosage réitérable du médicament.
Lloyd Lester John
Lloyd Peter M.
Rubsamen Reid M.
Aradigm Corporation
Smart & Biggar
LandOfFree
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