C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/66 (2006.01) C07D 277/64 (2006.01) C07D 417/04 (2006.01)
Patent
CA 2105770
A test kit and method for a rapid and sensitive method for the multiple detection of organophosphate and carbamate pesticides. The test method employs an insect brain preparation having mixture of receptors or enzymes with sites that interact with organophosphate and carbamate pesticides. The pesticides alter or cause a significant reduction in the brain activities of the insect brain preparation which are inversely correlated with the amount of the pesticide present in the test sample. The activity is measured by employing tracer analogs or substrates which upon exposure to the insect brain preparation are altered and the changes monitored by a light emission reaction. In one embodiment, like acetyl luciferin, the hydrolysis of a luciferin derivative to D luciferin by an insect brain preparation has been found to be extremely sensitive to the organophosphates and carbamates. The luciferin liberated by the reaction is oxidized by the enzyme luciferase and adenosine triphosphate (ATP), an energy donor, and emits light measured as bioluminescence or chemiluminescence.
Trousse et méthode d'analyse pour la détection multiple, rapide et sensible, de pesticides à base d'organophosphates et de carbamates. La méthode fait appel à une préparation de cerveau d'insecte comportant un mélange de récepteurs d'enzymes, avec des sites qui interagissent avec ces pesticides. Les pesticides modifient ou entraînent une réduction significative des activités de la préparation de cerveau, qui sont régies par une corrélation inverse avec la quantité de pesticide présente dans l'échantillon. L'activité est mesurée à l'aide d'analogues ou de substrats traceurs qui, après exposition de la préparation de cerveau, sont modifiés; les changements sont mesurés par une réaction photoémissive. Dans l'une des versions de l'invention, comme dans le cas de l'acétyl-luciférine, on a constaté que l'hydrolyse d'un dérivé de la luciférine en D-luciférine par une préparation de cerveau d'insecte s'est révélée extrêmement sensible pour les organophosphates et les carbamates. La luciférine libérée par la réaction est oxydée par l'enzyme luciférase et l'adénosine-triphosphate (ATP), un donneur d'énergie, et émet de la lumière mesurée par bioluminescence ou chimioluminescence.
Charm Stanley E.
Saul Steven
Zomer Eliezer
Charm Sciences Inc.
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
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