The method of obtaining immunotropic antiviral preparation

Details The method of obtaining immunotropic antiviral preparation The method of obtaining immunotropic antiviral preparation

A - Human Necessities

61

K

A61K 31/711 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 33/24 (2006.01) A61K 33/30 (2006.01) A61K 33/32 (2006.01) A61K 35/14 (2006.01) A61K 35/26 (2006.01) A61K 35/28 (2006.01) A61K 35/407 (2006.01) A61K 35/55 (2006.01) A61K 35/60 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) C07H 21/04 (2006.01)

Patent

CA 2399310

The invention relates to the chemical pharmaceutical industry, in particular to a method for producing an immunotropic preparation exhibiting a high antiviral activity with respect to RNA and DNA viruses. In order to produce the inventive preparation, fat-free sturgeon or salmon milt, or a calf thymus, or chicken blood, or porcine liver is pulverised and homogenised in a saline citrate solution. The produced homogenate is incubated in the presence of a detergent, a calcium chlorine solution being added at a high temperature. Afterwards, said homogenate is treated by ultrasound, a sorbent and detergent and concentrated, thereby producing a white amorphous deposit of DNA which has the following characteristics: a molecular mass ranging from 270 to 500 kD, a hyperchromatic action not less than 37 %, a protein content of less than 1 %. The DNA deposit is dried and the obtained powder is diluted in an aqueous solution of the following transition metal: Zn, Co, Mn, Sb, whereby a 1.5 % sterilised solution having a hyperchromatic action equal to or higher than 10 % is obtained.

L'invention relève de l'industrie pharmaceutique et chimique et de la médecine et notamment d'un procédé de fabrication d'un produit immunotropique manifestant une activité antivirale élevée à l'encontre des virus à ADN et à ARN. Pour obtenir ce produit, on utilise la laitance d'esturgeon ou de saumon, le thymus de veau, le sang de coquelets ou la raie de porc qui sont dégraissés, broyés et homogénéisés dans une solution de citrates et de sels. L'homogénat est incubé en présence d'un détergent, une solution de chlorure de sodium est ajoutée à température élevée; le tout est refroidi, traité avec des ultrasons, un sorbant et un détergent puis concentré. On obtient un résidu d'ADN-Na ayant une masse moléculaire entre 270 et 500 kDa, un effet hyperchromatique d'au moins 37 %, avec une teneur en protéines inférieure à 1 %. Le résidu d'ADN-Na est séché, et la poudre est dissoute dans une solution aqueuse d'un métal de transition: Zn, Co, Fe, Mn, Sb pour obtenir une solution à 1,5 % dont l'effet hyperchromatique est au maximum 10 %; le tout est stérilisé.

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