B - Operations – Transporting – 01 – J
Patent
B - Operations, Transporting
01
J
182/11, 252/23
B01J 20/32 (2006.01) B01D 15/32 (2006.01) B01J 20/26 (2006.01) B01J 20/291 (2006.01) B01D 15/16 (2006.01) B01D 15/20 (2006.01)
Patent
CA 2317496
A process is described for the preparation of electrostatically-linked, aliphatic- or alicyclic-substituted anionic or cationic polysaccharide gels from readily available macroporous ionic polysaccharide chromatographic media. Examples of such macroporous ionic polysaccharide chromatographic media include diethylaminoethyl (DEA.E), quaternary aminoethyl (QAE) and sulfopropyl (SP) substituted polysaccharide gels. These novel gels are used for the isolation, recovery and purification of non-polar extractives using one or more extracting solvents from the group of lower alcohols, ketones, and water. The non-polar extractives may include one or more of the classes alk(en)lyresorcinols, steroid, triterpenoid, cardiac glycosides and saponins, steryl ferulates and other phenolic acid conjugates, flavonoids, polar lipids, alcohol-soluble antimicrobials, prolamines and other alcohol-soluble proteolipid complexes. The process uses hydrophobic interaction chromatography, and involves the steps of absorption, washing and recovery, wherein the extractives are absorbed and desorbed in the presence of and as a result of the concentration and selection of the organic solvent. The method further includes the optional step of regenerating the gel matrix for further use.
L'invention concerne un procédé de préparation de gels de polysaccharides anioniques ou cationiques à substitution aliphatique ou alicyclique et à liaison électrostatique, à partir de milieux chromatographiques de polysaccharides ioniques macroporeux. Ces milieux chromatographiques de polysaccharides ioniques macroporeux comprennent, par exemple, des gels de polysaccharides substitués de diéthylaminoéthyle (DEAE), d'aminoéthyle quaternaire (QAE) et de sulfopropyle (SP). Ces nouveaux gels s'utilisent pour l'isolement, la récupération et la purification de produits d'extraction non polaires grâce à l'utilisation d'un ou de plusieurs solvants d'extraction sélectionnés dans le groupe formé par des alcools inférieurs, des cétones et de l'eau. Les produits d'extraction non polaires peuvent comprendre une ou plusieurs classes sélectionnées parmi les alc(én)ylrésorcinols, les stéroïdes, les triterpénoïdes, les glucosides cardiotoniques et les saponines, les férulates de stéryle et d'autres conjugués d'acide phénolique, les flavonoïdes, les lipides polaires, les antimicrobiens solubles dans l'alcool, les prolamines et d'autres complexes protéolipidiques solubles dans l'alcool. Le procédé fait appel à une chromatographie par interaction hydrophobe et comprend des phases d'absorption, de lavage et de récupération, les produits d'extraction étant absorbés et désorbés en présence du solvant organique et comme résultat de la concentration et de la sélection de ce solvant organique. Le procédé comprend aussi une phase éventuelle de régénération de la matrice de gel pour une utilisation ultérieure.
Collins F. William
Fielder David A.
Sarr A. Bachir
Gowling Lafleur Henderson Llp
Her Majesty In Right Of Canada As Represented By The Minister Of
LandOfFree
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