The use of alpha-1c-selective adrenoceptor agonists for the...

A - Human Necessities – 61 – K

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A61K 31/54 (2006.01) A61K 31/00 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61K 31/40 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/4164 (2006.01) A61K 31/445 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61K 31/535 (2006.01) A61K 31/538 (2006.01)

Patent

CA 2222573

The present invention provides a method of treating urinary incontinence in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of an .alpha.1C selective agonist which activates a human .alpha.1C adrenoceptor at least ten-fold more than it activates a human .alpha.1A adrenoceptor and a human .alpha.1B adrenoceptor. The present invention further provides a method of inducing contraction of urethra and bladder neck tissues which comprises contacting the urethra and bladder neck tissues with an effective contraction-inducing amount of an .alpha.1C selective agonist which activates a human .alpha.1C adrenoceptor at least ten- fold more than it activates a human .alpha.1A adrenoceptor and a human .alpha.1B adrenoceptor. In addition, the invention includes compounds for the treatment of urinary incontinence and for use in inducing contraction of urethra and bladder neck tissues.

Cette invention se rapporte à un procédé pour traiter l'incontinence urinaire chez un sujet, procédé qui consiste à administrer à ce sujet une quantité thérapeutiquement efficace d'un agent agoniste .alpha.¿1C? sélectif qui active un récepteur .alpha.¿1C?-adrénergique humain au moins dix fois plus qu'il n'active un récepteur .alpha.¿1A? adrénergique humain et un récepteur .alpha.¿1B? adrénergique humain. Cette invention se rapporte en outre à un procédé pour provoquer une contraction de tissus de l'urètre et du col vesical, ce procédé consistant à mettre en contact ces tissus de l'urètre et du col vesical avec une quantité d'un agent agoniste .alpha.¿1C?-sélectif propre à produire une contraction, cet agent agoniste activant à un récepteur .alpha.¿1C?-adrénergique humain au moins dix fois plus qu'il n'active un récepteur .alpha.¿1A? adrénergique humain et un récepteur .alpha.¿1B? adrénergique humain. Cette invention se rapporte également à des composés pour traiter l'incontinence urinaire et pour servir à provoquer une contraction des tissus de l'urètre et du col vesical.

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