B - Operations – Transporting – 01 – J
Patent
B - Operations, Transporting
01
J
B01J 20/34 (2006.01) B01J 27/16 (2006.01) B01J 37/28 (2006.01)
Patent
CA 2333284
The present invention discloses aqueous methods for enhancing the acid sites of fluid catalytic cracking (FCC) catalysts. The methods comprise the steps of contacting an FCC catalyst, either spent or fresh, with an aqueous solution comprising water, and a source of both phosphorus and aluminum. Optionally the solution includes sulfurous or sulfuric acid. The phosphorus is provided by phosphoric acid, phosphorous acid or ammonium dihydrogen phosphate. The aluminum is provided by an aluminum source selected from the group consisting of the alumina trihydrates and aluminum oxide. Chloride contamination of the aluminum source should be minimal, preferably less than about 1000 ppm chloride, more preferably less than about 200 ppm chloride. The pH of the aqueous solution is adjusted to about 3-12 by the addition of a sufficient quantity of an aqueous ammonium solution. The FCC catalyst is added to this solution, preferably with stirring, in a weight ratio of about 1 part catalyst to about 1-10 parts water to prepare an aqueous slurry. Upon stabilization of the pH of the aqueous slurry, enhancement of the acid sites of the catalyst is achieved and the catalyst may be separated from the slurry and, if desired, washed. This simple, aqueous process reduces the level of many metal poisons, including nickel and vanadium, on the FCC catalyst and produces a catalyst having an enhanced number of acid reaction sites.
La présente invention concerne des procédés en phase aqueuse permettant d'améliorer les sites acides de catalyseurs de craquage catalytique fluide. Ledit procédé consiste à mettre un catalyseur de craquage catalytique fluide, soit épuisé soit nouveau, au contact d'une solution aqueuse renfermant de l'eau, et d'une source de phosphore et d'aluminium. La solution comprend éventuellement de l'acide sulfureux ou sulfurique. Le phosphore provient de l'acide phosphorique, de l'acide phosphoreux, ou de phosphate d'ammonium diacide. L'aluminium est tiré d'une source d'aluminium sélectionnée dans le groupe constitué de trihydrates d'alumine et d'oxyde d'aluminium. La contamination par les chlorures de la source d'aluminium devrait être minimale, de préférence inférieure à 1000 ppm environ de chlorure, idéalement inférieure à 200 ppm environ de chlorure. Le pH de la solution aqueuse est ajusté à environ 3-12 par addition d'une quantité suffisante d'une solution d'ammonium aqueuse. Le catalyseur de craquage catalytique fluide est ajouté à cette solution, de préférence parallèlement à une agitation, selon un rapport en poids d'environ 1 partie de catalyseur pour environ 1-10 parties d'eau afin de préparer une suspension épaisse aqueuse. Après stabilisation du pH de cette suspension épaisse aqueuse, l'amélioration des sites acides du catalyseur est obtenue et le catalyseur peut être séparé de la suspension épaisse, et, le cas échéant, lavé. Ce procédé simple, en phase aqueuse, permet de réduire le taux de nombreux poisons métalliques, notamment le nickel et le vanadium, dans le catalyseur, ce qui permet d'obtenir un catalyseur présentant un nombre accru de sites de réaction acides.
Coastal Catalyst Technology Inc.
Kirby Eades Gale Baker
LandOfFree
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