Therapeutic amide derivatives

Details Therapeutic amide derivatives Therapeutic amide derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

C

C07C 235/48 (2006.01) A61K 31/166 (2006.01) A61K 31/351 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/423 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61P 25/16 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07D 213/82 (2006.01) C07D 231/14 (2006.01) C07D 263/58 (2006.01) C07D 309/06 (2006.01)

Patent

CA 2555970

The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: A and B independently represent CH2 or O, with the proviso that A and B are not simultaneously O; Cy represents one of the following Formula (II) optionally substituted by one to three groups selected from hydroxy, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6 haloalkyl, C1-6alkylamino and amino; R1 and R2 are independently selected from hydroxy, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6 haloalkyl and C3-8 cycloalkyl; n represents an integer from 0-4; X is hydrogen, hydroxy, halogen or C1-6alkoxy; Y is oxy, thio, a 1-4 membered alkylene, a 2-4 membered alkylene ether, 2-4 membered alkylene thioether or an oxyethyleneoxy group, optionally substituted by 1 to 4 groups independently selected from hydroxy, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy and C1-6 haloalkyl; Z is CH or N; and p represents an integer from 0-5 when Z is CH or 0-4 when Z is N; when p represents 2 or more, two of R2s may be taken together with the carbon atoms to which they are attached to form a 5-8 membered cycloalkyl ring to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.

L'invention concerne des composés de formule (I), ou un sel ou un solvate de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, dans laquelle: A et B représentent individuellement CH2 ou O, à condition que A et B ne représentent pas simultanément O; Cy représente l'un des éléments éventuellement substitués par un à trois groupes sélectionnés parmi hydroxy, halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, C1-6 haloalkyle, C1-6 alkylamino et amino; R1 et R2 sont individuellement sélectionnés parmi hydroxy, halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, C1-6 haloalkyle et C3-8cycloalkyle; n représente un nombre entier compris entre 0 et 4; X représente hydrogène, hydroxy, halogène ou C1-6 alcoxy; Y représente oxy, thio, un alkylène à 1-4 éléments, un éther d'alkylène à 2-4 éléments, un thioéther d'alkylène à 2-4 éléments ou un groupe oxyéthylèneoxy, éventuellement substitué par 1 à 4 groupes individuellement sélectionnés parmi hydroxy, halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy et C1-6 haloalkyle; Z représente CH ou N; et p représente un nombre entier compris entre 0 et 5 lorsque Z représente CH ou 0-4 lorsque Z représente N; lorsque p représente 2 ou plus, deux R2 pouvant former conjointement avec les atomes de carbone auxquels ils sont fixés un anneau cycloalcène de 5 à 8 éléments. Par ailleurs, l'invention concerne des procédés de traitement de ces composés; des intermédiaires utilisés dans la préparation de ceux-ci, des compositions contenant ces composés ainsi que l'utilisation de ces composés comme antagonistes du récepteur NMDA NR2B.

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