C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 473/06 (2006.01) A61K 31/522 (2006.01) A61P 1/04 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P 7/00 (2006.01) A61P 7/06 (2006.01) A61P 9/14 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A61P 11/06 (2006.01) A61P 17/06 (2006.01) A61P 19/02 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 25/16 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61P 31/04 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01) A61P 37/02 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 209/00 (2006.01) C07D 235/00 (2006.01) C07D 239/00 (2006.01) C07D 249/00 (2006.01) C07D 28
Patent
CA 2369981
Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 ("IL-12") intracellular signalling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the general formula (I). Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R3), N, N(R3) and S. Each R1, R2 and R3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C(1-20)alkyl, C(1-20)hydroxyalkyl, C(1- 20)thioalklyl, C(1-20)alkylamino, C(1-20)alkylaminoalkyl, C(1-20)aminoalkyl, C(1-20)aminoalkoxyalkenyl, C(1-20)aminoalkoxyalkynyl, C(1-20)diaminoalkyl, C(1- 20)triaminoalkyl, C(1-20)tetraaminoalkyl, C(5-15)aminotrialkoxyamino, C(1- 20)alkylamido, C(1-20)alkylamidoalkyl, C(1-20)amidoalkyl, C(1- 20)acetamidoalkyl, C(1-20)alkenyl, C(1-20)alkynyl, C(3-8)alkoxyl, C(1- 11)alkoxyalkyl, and C(1-20)dialkoxyalkyl.
L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques possédant une structure cyclique à six chaînons réunie par fusion à une structure cyclique à cinq chaînons, ces composés s'utilisant pour le traitement et la prévention de symptômes ou manifestations associés à des troubles liés à une transmission de signaux intracellulaires d'Interleukin-12 (<= IL-12 >=), tels que, par exemple, des troubles induits par des cellules Th1. Les composés thérapeutiques, leurs dérivés acceptables du point de vue pharmaceutique (par exemple des énantiomères, diastéréomères, tautomères, résolus, leurs sels et solvates) ou leurs promédicaments sont représentés par la formule (I) suivante, dans laquelle chaque X, Y et Z est indépendamment sélectionné dans un chaînon du groupe formé par C(R¿3?), N, N(R¿3?) et S. R¿1?, R¿2? et R¿3? sont chacun substitué ou on non substitué et sélectionné dans un chaînon du groupe formé par un hydrogène, un halo, un oxo, un alkyle en C¿(1-20)?, un hydroxyalkyle en C¿(1-20)?, un thioalkyle en C¿(1-20)?, un alkylamino en C¿(1-20)?, un alkylaminoalkyle en C¿(1-20)?, un aminoalkyle en C¿(1-20)?, un aminoalcoxyalcényle en C¿(1-20)?, un aminoalcoxyalcynyle en C¿(1-20)?, un diaminoalkyle en C¿(1-20)?, un triaminoalkyle en C¿(1-20)?, un tétraaminoalkyle en C¿(1-20)?, un aminotrialcoxyamino en C¿(5-15)?, un alkylamido en C¿(1-20)?, un alkylamidoalkyle en C¿(1-20)?, un amidoalkyle en C¿(1-20)?, un acétamidoalkyle en C¿(1-20)?, un alcényle en C¿(1-20)?, un alcynyle en C¿(1-20)?, un alcoxyle en C¿(3-8)?, un alcoxyalkyle en C¿(1-11)? et un dialcoxyalkyle en C¿(1-20)?.
Gong Baoqing
Klaus Stephen J.
Klein J. Peter
Kumar Anil M.
Cell Therapeutics Inc.
Robic
LandOfFree
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