Treatment of aqueous systems using a chemically modified tannin

Details Treatment of aqueous systems using a chemically modified tannin Treatment of aqueous systems using a chemically modified tannin

C - Chemistry, Metallurgy

08

L

C08L 99/00 (2006.01) C08H 99/00 (2010.01) B01D 17/05 (2006.01) C02F 1/52 (2006.01) C02F 1/54 (2006.01) C08G 8/08 (2006.01) C08G 14/06 (2006.01) C08G 16/02 (2006.01) C09D 7/00 (2006.01) C09D 9/00 (2006.01) D21F 7/08 (2006.01) D21H 21/02 (2006.01)

Patent

CA 2222452

There is provided a composition comprising tannin containing hydroxyl groups which has been (a) chemically modified by reaction of at least one of said hydroxyl groups with at least one member selected from the group consisting of an esterification agent (e.g. acetic anhydride), etherification agent (e.g. dichloromethane or quaternary organic amine such as N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethyl ammonium chloride) to form the corresponding ester, or ether, through said hydroxyl group, and (b) derivatized. The chemically modified tannin is derivatized by reaction with aldehyde (e.g. formaldehyde), or aldehyde and at least one member selected from the group consisting of ammonia and organic amine containing at least one primary or secondary nitrogen (e.g. cyclohexyl amine); said derivatized tannin being water soluble or dispersible at a pH below 7 and water insoluble at a pH above 7. The above modified tannins are useful for the coagulation and/or detackification of solid particles suspended in an aqueous system, such as paint particles suspended in the waste water of a paint spray booth operation. Such tannins also have utility for demulsifying oil-in- water emulsions.

Cette invention concerne une composition comprenant du tanin contenant des groupes hydroxyle qui a été (a) chimiquement modifié par la réaction d'au moins un des groupes hydroxyle avec au moins un élément sélectionné dans le groupe formé par un agent d'estérification (de l'anhydride acétique par exemple), un agent d'éthérification (du dichlorométhane ou une amine organique quaternaire telle que du chlorure de N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)triméthylammonium) pour former l'ester ou l'éther correspondant, avec ledit groupe hydroxyle, et (b) dérivé. Le tanin chimiquement modifié est dérivé par réaction avec de l'aldéhyde (du formaldéhyde par exemple), ou avec de l'aldéhyde et au moins un élément sélectionné dans le groupe formé par l'ammoniaque et une amine organique contenant au moins un azote primaire ou secondaire (une amine cyclohexyle par exemple), le tanin dérivé étant soluble dans l'eau ou capable de se disperser dans l'eau à un pH inférieur à 7 et insoluble dans l'eau à un pH supérieur à 7. Ces tanins modifiés sont utiles pour coaguler et/ou éliminer le pouvoir collant de particules solides en suspension dans un système aqueux, telles que des particules de peinture en suspension dans l'eau de décharge d'une cabine de peinture au pistolet. Ces tanins sont également utiles pour la rupture des émulsions huile dans eau.

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