Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome

Details Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome

A - Human Necessities

61

K

A61K 38/27 (2006.01) A61K 38/30 (2006.01)

Patent

CA 2252560

Methods for increasing the growth rate of a human patient having partial growth hormone insensitivity syndrome, but not Laron syndrome, are described. One such method comprises ad-ministering an effective dose of growth hormone, preferably growth hormone with a native human sequence, with or without an N-terminal methion-ine, to the patient. The patient is characterized as having a height of less than about -2 standard devi-ations below normal for age and sex, a serum level of high-affinity growth hormone binding protein that is at least 2 standard deviations below normal levels, a serum level of IGF-I that is below normal mean levels, and a serum level of growth hormone that is at least normal. In another such method, the same patient population is treated with an ef-fective amount of IGF-I, given alone or in combi-nation with an amount of growth hormone that is effective in combination with the IGF-I.

Méthodes pour augmenter la vitesse de croissance d'un patient humain présentant un syndrome d'insensibilité partielle à l'hormone de croissance, à l'exclusion du syndrome de Laron. Une de ces méthodes comprend l'administration au patient d'une dose efficace d'hormone de croissance, de préférence une hormone de croissance avec une séquence d'origine humaine, avec ou sans méthionine N terminale. Le patient est caractérisé par une taille présentant un écart-type de moins d'environ -2 par rapport niveau normal correspondant à l'âge et au sexe, un taux sérique de protéine de haute affinité liant l'hormone de croissance présentant un écart-type d'au moins 2 en-dessous des taux normaux, un taux sérique d'IGF-I inférieur aux taux moyens normaux et un taux sérique d'hormone de croissance au moins normal. Une autre méthode consiste à traiter la même population de patients avec une dose efficace d'IGF-I, administrée isolément ou en combinaison avec une dose de l'hormone de croissance efficace lorsque combinée à l'IGF-I.

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